Tetrabutylammonium nitrite (CAS 26501-54-2)
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O nitrito de tetrabutilamônio é um sal de amônio quaternário que despertou interesse na química orgânica sintética devido à sua função como catalisador de transferência de fase. Esse composto facilita a migração de um reagente de uma fase para outra, onde a reação pode ocorrer, tornando-o um recurso valioso em sistemas de reação multifásicos. Sua eficácia no aumento da solubilidade de reagentes polares em solventes não polares é particularmente útil em reações como nitrosações ou oxidações que exigem a geração de óxido nítrico ou outras espécies reativas de nitrogênio in situ. Na área de química verde, o nitrito de tetrabutilamônio é estudado por seu potencial de minimizar o uso de solventes orgânicos perigosos, reduzindo assim o impacto ambiental. Além disso, a pesquisa sobre o uso desse composto em líquidos iônicos fornece insights sobre o desenvolvimento de novos sistemas de solventes com reatividade e seletividade aprimoradas para uma variedade de transformações químicas.
Tetrabutylammonium nitrite (CAS 26501-54-2) Referencias
- Análogos de gangliosídeos ligados a S para utilização em vacinas conjugadas. | Rich, JR. and Bundle, DR. 2004. Org Lett. 6: 897-900. PMID: 15012059
- Síntese eficiente de beta-D-manósidos e beta-D-talósidos por dupla inversão paralela ou dupla inversão em série. | Dong, H., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3694-701. PMID: 17439283
- Ativação supramolecular na inversão em cascata desencadeada. | Dong, H., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 1359-61. PMID: 18389133
- Síntese de ésteres a partir de cetonas catalisada por cobre. Grupo alquilo como grupo de saída. | Nakatani, Y., et al. 2008. Org Lett. 10: 2067-70. PMID: 18422324
- Controlo supramolecular na epimerização de hidratos de carbono: descoberta de um novo sistema anião-hospedeiro. | Dong, H., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 15270-1. PMID: 18954047
- Estudos termodinâmicos e cinéticos sobre reacções de Fe(III)(meso-[tetra(3-sulfonatomesityl)porphin]) com NO num líquido iónico. Os vestígios de impurezas podem alterar o mecanismo! | Schmeisser, M. and van Eldik, R. 2009. Inorg Chem. 48: 7466-75. PMID: 19537685
- Conversão catalisada por Pd de cloretos de arilo, triflatos e nonaflatos em nitroaromáticos. | Fors, BP. and Buchwald, SL. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12898-9. PMID: 19737014
- Síntese expedita de blocos de construção de açúcares raros bacterianos para aceder ao glicoma procariótico. | Emmadi, M. and Kulkarni, SS. 2013. Org Biomol Chem. 11: 3098-102. PMID: 23563627
- Conversão fácil e direta de tosilatos e mesilatos em nitroalcanos. | Palmieri, A., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 533-6. PMID: 23616794
- Redução fácil do nitrito num sistema de ferro não heme: formação de um ferro(III)-oxo. | Matson, EM., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17398-401. PMID: 25470029
- Síntese de um ligante, d(GGAATTCC), através de abordagens de fase líquida e de fosforoamidato envolvendo desamidação com nitrito de tetrabutilamónio-anidrido acético. | Nishino, S., et al. 1989. Nucleic Acids Symp Ser. 29-30. PMID: 2608467
- Um catalisador de ferro bioinspirado para a redução de nitratos e percloratos. | Ford, CL., et al. 2016. Science. 354: 741-743. PMID: 27846604
- 2- O-N-Benzilcarbamoilo como Grupo Protetor para Promover a Glicosilação β-Selectiva e as suas Aplicações na Síntese Estereosselectiva de Oligossacáridos. | Lu, YJ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3688-3701. PMID: 29512381
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tetrabutylammonium nitrite, 10 g | sc-255643 | 10 g | $170.00 |