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Estrutura molecular do Tetrabutylammonium iodide, Número CAS: 311-28-4
Tetrabutylammonium iodide (CAS 311-28-4)
Nomes alternativos:
Tetra-n-butylammonium iodide
Numero VAT:
311-28-4
Peso Molecular:
369.37
Separar por Funcao:
C16H36N•I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O iodeto de tetrabutilamónio é um sal de amónio quaternário com aplicações notáveis em reacções químicas. É particularmente utilizado em reacções de transferência de fase, ajudando na transferência de reagentes entre diferentes fases. Além disso, é utilizado em reacções de clivagem regiosselectiva de éteres, onde desempenha um papel na quebra selectiva de ligações de éter. Além disso, serve como uma fonte de iodeto em reações de deslocamento nucleofílico, facilitando a troca de um grupo nucleofílico por iões iodeto em vários processos químicos.
Tetrabutylammonium iodide (CAS 311-28-4) Referencias
- Estudo potenciométrico da reação entre periodato e iodeto como respectivos sais de tetrabutilamónio em clorofórmio. Aplicação à determinação do iodeto e à deteção potenciométrica de pontos finais em titulações ácido-base em clorofórmio. | Pournaghi-Azar, MH. and Farhadi, K. 1995. Talanta. 42: 345-52. PMID: 18966236
- Sulfonilação alílica catalisada por iodeto de tetrabutilamónio de derivados de α-metil-estireno com sulfonil-hidrazidas. | Li, X., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 12240-2. PMID: 23147597
- Reação em cascata de halociclização/cicloadição/eliminação catalisada por iodetos. | Kloeckner, U., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2751-6. PMID: 23373844
- Sulfonilação alílica catalisada por iodeto de tetrabutilamónio de acetatos de Baylis-Hillman com sulfonil-hidrazidas em água. | Li, X., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 1739-42. PMID: 23381111
- Emparelhamento de iões iodeto com catiões polipiridilo de ruténio altamente carregados em CH3CN. | Swords, WB., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4512-9. PMID: 25871339
- Acoplamento oxidativo de enamidas com sulfonil-hidrazidas catalisado por iodeto de tetrabutilamónio: síntese de β-ceto-sulfonas. | Tang, Y., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7084-90. PMID: 26052796
- Tiolação de Oxindoles Promovida por Iodeto de Tetrabutilamónio Utilizando Cloretos de Sulfonilo como Reagentes de Sulfenilação. | Zhao, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28763049
- Ciclização em cascata mediada por TBAI/TBHP para indeno[1,2-c]quinolinas sulfoniladas. | Meesin, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 6546-6549. PMID: 29172552
- Combinação de Iodeto de Tetrabutilamónio (TBAI) com Hidroperóxido de Tert-Butilo (TBHP): Um Sistema Eficiente Sem Metal de Transição para Construir Várias Ligações Químicas. | Chen, R., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1292-1305. PMID: 29513383
- Reação de Transferência de Carga para o Solvente numa Camada Molecular Hidrofóbica de Iodeto de Tetrabutilamónio em Solução Aquosa. | Karashima, S. and Suzuki, T. 2019. J Phys Chem B. 123: 3769-3775. PMID: 30827113
- Acoplamento de ácidos carboxílicos com cetonas líquidas e éteres cíclicos com recurso a iodeto de tetrabutilamónio/hidroperóxido de butilo, com recurso a micro-ondas. | Macías-Benítez, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6027-6043. PMID: 32270681
- Observação da condutividade iónica no eletrólito polimérico em gel PUA-TBAI-I2. | Chai, KL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 124. PMID: 34997013
- Diodos emissores de luz de pontos quânticos de perovskita vermelha pura de alta eficiência. | Xie, M., et al. 2022. Nano Lett. 22: 8266-8273. PMID: 36251485
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tetrabutylammonium iodide, 25 g | sc-251158 | 25 g | $23.00 | |||
Tetrabutylammonium iodide, 100 g | sc-251158A | 100 g | $63.00 |