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Estrutura molecular do Tetrabutylammonium Fluoride, Número CAS: 429-41-4
Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
TBAF; DM 235
Aplicacao:
Tetrabutylammonium Fluoride é um reagente utilizado para a síntese de vários compostos
Numero VAT:
429-41-4
Peso Molecular:
261.46
Separar por Funcao:
C16H36FN
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O fluoreto de tetrabutilamónio (TBAF) é um composto organofluoreto com uma vasta gama de aplicações em síntese orgânica, química analítica e bioquímica. É um reagente utilizado para a síntese de múltiplos compostos, incluindo polímeros, ésteres de ácido dienóico conjugados, oligoribonucleótidos com ligações modificadas com fosfonatos e inibidores triplos da recaptação de monoaminas, entre outros. É também utilizado como reagente para a desproteção de álcoois protegidos, para a síntese de compostos fluorados, para a análise de biomoléculas e na clivagem de ligações dissulfureto. É uma solução utilizada em síntese orgânica como catalisador de transferência de fase e fonte de iões fluoreto. Facilita várias reacções químicas, incluindo a dessililação e a substituição nucleofílica, num sistema solvente de tetra-hidrofurano (THF).
Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4) Referencias
- Utilização do trifenildifluorosilicato de tetrabutilamónio como fonte de fluoreto para a clivagem da ligação silício-carbono. | Pilcher, AS. and DeShong, P. 1996. J Org Chem. 61: 6901-6905. PMID: 11667585
- Fluoreto de tetrabutilamónio anidro. | Sun, H. and DiMagno, SG. 2005. J Am Chem Soc. 127: 2050-1. PMID: 15713075
- Rápida N9-alquilação assistida por fluoreto de tetrabutilamónio no anel de purina: aplicação a reacções combinatórias em placas de microtitulação para a descoberta de inibidores potentes da sulfotransferase in situ. | Brik, A., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4622-6. PMID: 15953729
- Adição catalisada por fluoreto de tetrabutilamónio (TBAF) de trialquilsilalcinos substituídos a aldeídos, cetonas e trifluorometilcetonas. | Chintareddy, VR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4482-8. PMID: 21517057
- Síntese simples e conveniente de ésteres a partir de ácidos carboxílicos e halogenetos de alquilo utilizando fluoreto de tetrabutilamónio. | Matsumoto, K., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 539-44. PMID: 24770480
- Utilização de fluoreto de tetrabutilamónio para promover reacções de N- e O-(11) C-metilação com iodo[(11) C]metano em dimetilsulfóxido. | Kikuchi, T., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 672-8. PMID: 25196029
- Síntese simples de 1,2-dicianoalcanos a partir de nitroalcenos e cianeto de sililo mediada por fluoreto de tetrabutilamónio. | Kiyokawa, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 1280-5. PMID: 25346107
- Síntese de alcinos a partir de triflatos de vinilo utilizando fluoreto de tetrabutilamónio. | Okutani, M. and Mori, Y. 2015. Chem Pharm Bull (Tokyo). 63: 393-6. PMID: 25948333
- Síntese direta de α-alenóis a partir de alcinos e aldeídos protegidos com TMS mediada por fluoreto de tetrabutilamónio. | Huang, X. and Bugarin, A. 2016. Chemistry. 22: 12696-700. PMID: 27401054
- Fluoração eletroquímica e radiofluoração do acetato de metilo (feniltio) utilizando fluoreto de tetrabutilamónio (TBAF). | Balandeh, M., et al. 2017. J Electrochem Soc. 164: G99-G103. PMID: 28890550
- Caracterização de Amostras de Celulose Não Derivada por Cromatografia de Exclusão de Tamanho em Fluoreto de Tetrabutilamónio/Dimetilsulfóxido (TBAF/DMSO). | Rebière, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29144402
- Conceção e fabrico de gradientes de molhabilidade com perfis sintonizáveis através de camadas de organosilano de enxerto de superfícies de sílica por fluoreto de tetrabutilamónio. | Miles, J., et al. 2017. Langmuir. 33: 14556-14564. PMID: 29161508
- Abordagem catalítica enantioselectiva de ciclopropanação-rearranjo para espirocetais quirais. | Dong, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3955-3959. PMID: 33955755
- Conversão de CO2 em formamida utilizando um catalisador de fluoreto e silício metálico como agente redutor. | Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tetrabutylammonium Fluoride, 25 ml | sc-296487 | 25 ml | $26.00 | |||
Tetrabutylammonium Fluoride, 100 ml | sc-296487A | 100 ml | $58.00 |