Date published: 2025-9-10

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Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (CAS 163931-61-1)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
TBAT
Aplicacao:
Numero VAT:
163931-61-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
539.86
Separar por Funcao:
C34H51F2NSi
Informação complementar:
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O difluorotrifenilsilicato de tetrabutilamónio, também conhecido como difluorotrifenilsilicato de tetrabutilamónio(IV) (TBADFTPS), é uma fonte de fluoreto para a fluoração nucleofílica. O difluorotrifenilsilicato de tetrabutilamónio é uma resina de permuta aniónica utilizada em experiências laboratoriais para diversos fins científicos. As suas características distintas tornam-na útil para investigadores em domínios como a cromatografia, a catálise e a eletroquímica. O difluorotrifenilsilicato de tetrabutilamónio é constituído por dois grupos funcionais: um grupo de amónio com carga positiva e um grupo de difluorotrifenilsilicato com carga negativa. Esta resina permite a troca de aniões em soluções. Em cromatografia e catálise, o difluorotrifenilsilicato de tetrabutilamónio separa e purifica eficazmente diversos compostos, incluindo proteínas, péptidos e moléculas orgânicas. Além disso, serve de catalisador em reacções orgânicas e contribui para a síntese de compostos orgânicos. Adicionalmente, o difluorotrifenilsilicato de tetrabutilamónio desempenha um papel significativo em experiências electroquímicas, auxiliando o estudo de reacções electroquímicas e a medição de potenciais electroquímicos.


Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (CAS 163931-61-1) Referencias

  1. Reação de Mannich estereodivergente de acetais de bis(trimetilsilil)ceteno com iminas de N-tert-butanossulfinilo por ativação com ácido de Lewis ou base de Lewis, um protocolo one-pot para obter β-aminoácidos quirais.  |  Cantú-Reyes, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7705-7709. PMID: 28875215
  2. Trifluorometilação nucleofílica estereosselectiva de N-(terc-butilsulfinil)iminas utilizando trimetil(trifluorometil)silano.  |  Prakash, GKS., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 589-590. PMID: 29712018
  3. Arinos como Aceitadores Radicais: Cascatas mediadas por TEMPO compreendendo adição, ciclização e aprisionamento.  |  Scherübl, M., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 711-715. PMID: 33038065
  4. Acoplamento sem metal de transição de arenos polifluorados e aril nucleófilos funcionalizados e mascarados.  |  Finck, L. and Oestreich, M. 2021. Chemistry. 27: 11061-11064. PMID: 34014007
  5. Ativação de ligações C-C por rearranjo diotrópico de espécies de Pd(IV).  |  Cao, J., et al. 2021. Nat Chem. 13: 671-676. PMID: 34031566
  6. Descarboxilação iniciada por iões de flúor de alquinoatos de sililo em alquinilsilanos.  |  Kawatsu, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12853-12857. PMID: 34056436
  7. Uma síntese eficiente de derivados de 4-fenoxi-quinazolina, 2-fenoxi-quinoxalina e 2-fenoxi-piridina usando química de arine.  |  Zilla, MK., et al. 2021. RSC Adv. 11: 3477-3483. PMID: 35424287
  8. Modificação catalítica do esqueleto do alceno para a construção de estereocentros terciários fluorados.  |  Jiang, L., et al. 2022. Chem Sci. 13: 4327-4333. PMID: 35509472
  9. A tecnologia de fluxo contínuo como facilitadora de transformações inovadoras que exploram carbenos, nitrenos e benzenos.  |  Donnelly, K. and Baumann, M. 2022. J Org Chem. 87: 8279-8288. PMID: 35700424
  10. Galato de calix[4]pirrolato: gálio(iii) coordenado no plano quadrado e sua reatividade cooperativa metal-ligante com CO2 e álcoois.  |  Sigmund, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11215-11220. PMID: 36320463
  11. Difluorometilação C-H sem metal de imidazóis com o reagente Ruppert-Prakash.  |  Kvasha, DA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 163-171. PMID: 36520999
  12. Carboformilação de três componentes: síntese de aldeídos α-quaternários através da adição sequencial de ligações C-H catalisada por Co(iii) a dienos e anidrido fórmico acético.  |  Tassone, JP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14320-14326. PMID: 36545136
  13. O Níquel Encontra-se com Sais de Arilo-Tiantrénio: Halogenação de Arenos Catalisada por Ni(I).  |  Ni, S., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 9988-9993. PMID: 37126771

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate, 5 g

sc-251152
5 g
$107.00