Date published: 2025-9-14

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tert-Octylamine (CAS 107-45-9)

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Nomes alternativos:
1,1,3,3-Tetramethylbutylamine; 2-Amino-2,4,4-trimethylpentane
Numero VAT:
107-45-9
Peso Molecular:
129.24
Separar por Funcao:
C8H19N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A Tert-Octilamina é um composto orgânico caracterizado pela sua forma líquida incolor e odor distinto. Nomeadamente, apresenta miscibilidade com água, álcool e éter, destacando a sua solubilidade versátil. Como uma amina terciária, a Tert-Octilamina apresenta três grupos alquilo ligados ao átomo de azoto. Este composto desempenha várias funções, servindo como surfactante, um intermediário na produção química e um catalisador em diversas reacções químicas. Na investigação científica, a Tert-Octilamina é muito utilizada como tensioativo para reduzir a tensão superficial de soluções aquosas e aumentar a solubilidade de substâncias hidrofóbicas. Além disso, serve como intermediário na síntese de várias aminas. Além disso, a Tert-Octilamina actua como um catalisador eficaz, facilitando reacções químicas específicas.


tert-Octylamine (CAS 107-45-9) Referencias

  1. Seletividade da abstração de átomos de hidrogénio nas reacções de alquilaminas com os radicais benziloxilo e cumiloxilo. A importância da estrutura e da ligação de hidrogénio do radical substrato.  |  Salamone, M., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 16625-34. PMID: 21895002
  2. Acesso rápido e eficaz às arilmetilaminas secundárias.  |  Fleury-Brégeot, N., et al. 2012. Chemistry. 18: 9564-70. PMID: 22767518
  3. α-Alquilação direta selectiva ramificada de cetonas cíclicas com alcenos simples.  |  Xing, D., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4366-4370. PMID: 30707491
  4. Desenvolvimento e investigação mecanicista da desidrogenação de álcoois catalisada por manganês(iii) salen.  |  Samuelsen, SV., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1150-1157. PMID: 30774913
  5. Síntese Modular de Sulfondiimina Utilizando um Reagente Estável de Sulfinilamina.  |  Zhang, ZX., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13022-13027. PMID: 31398023
  6. Estrutura cristalina de raios X do sal de terc-octilamina (RMS-431) da pravastatina.  |  Sato, S. and Furukawa, Y. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1265-7. PMID: 3141338
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  9. Desenvolvimento de um Catalisador de Aminação de Arilo com Amplo Alcance Guiado pela Consideração da Estabilidade do Catalisador.  |  McCann, SD., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15027-15037. PMID: 32786769
  10. Preparação Direta de Pirazóis N-Substituídos a partir de Aminas Primárias Alifáticas ou Aromáticas.  |  Gulia, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9353-9359. PMID: 34197110
  11. O ligando de carbeno N-heterocíclico não simétrico permitiu a arilação catalisada por níquel de aminas primárias e secundárias volumosas.  |  Wang, ZC., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4390-4396. PMID: 37123189
  12. ItOct (ItOctyl) - ultrapassando os limites do ItBu: carbenos N-alifáticos N-heterocíclicos ricos em electrões altamente impedidos.  |  Rahman, MM., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5141-5147. PMID: 37206400
  13. 5-Cloro-8-nitro-1-naftoil (NNap): Um Grupo Protetor Seletivo para Aminas e Aminoácidos.  |  Habib, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 4103-4107. PMID: 37232572

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

tert-Octylamine, 100 g

sc-251145
100 g
$50.00