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Estrutura molecular do tert-Butyldimethylsilane, Número CAS: 29681-57-0
tert-Butyldimethylsilane (CAS 29681-57-0)
Numero VAT:
29681-57-0
Peso Molecular:
116.28
Separar por Funcao:
C6H16Si
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Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O terc-butildimetilsilano serve como agente de sililação em síntese orgânica. É útil como um grupo protetor para álcoois e ácidos carboxílicos, permitindo transformações selectivas. Além disso, o terc-butildimetilsilano desempenha um papel na síntese de aminas, ésteres e diversos compostos. A sua importância estende-se ao domínio dos biopolímeros, uma vez que contribui para a síntese de péptidos, oligonucleótidos e outras biomoléculas. Além disso, o terc-butildimetilsilano encontra aplicação na síntese de produtos naturais, incluindo terpenos e alcalóides,
tert-Butyldimethylsilane (CAS 29681-57-0) Referencias
- Sililação regiosselectiva de açúcares através de alcoólise de silano catalisada por nanopartículas de paládio. | Chung, MK., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 10508-18. PMID: 12197753
- Hexopiranosídeos regiosselectivamente trissilados através de alcoólise de silano catalisada homogeneamente. | Chung, MK. and Schlaf, M. 2005. J Am Chem Soc. 127: 18085-92. PMID: 16366560
- Difuncionalização em cascata de radicais livres promovida por ferro de benzamidas insaturadas com silanos. | Ge, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 12656-12659. PMID: 32966391
- Uma sonda fluorescente para a discriminação dos estados de oxidação do paládio. | Jiang, L., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9977-9982. PMID: 34349968
- Defluorosililação mediada pela luz de α-Trifluorometil arilalcenos através da transferência de átomos de hidrogénio. | Yue, F., et al. 2022. Org Lett. 24: 4019-4023. PMID: 35611872
- Álcoolise de silano catalisada por perfluorobutirato de ródio (II). Uma via altamente selectiva para a obtenção de éteres de sililo | Doyle, M. P., High, K. G., Bagheri, V., Pieters, R. J., Lewis, P. J., & Pearson, M. M. 1990. The Journal of Organic Chemistry. 55(25): 6082-6086.
- Determinação da estrutura molecular do terc-butildimetilsilano na fase gasosa por difração de electrões | Forsyth, G. A., Rankin, D. W., & Robertson, H. E. 1991. Journal of molecular structure. 263: 311-317.
- Sililcarbobiciclização de 1,6-dienos: uma nova via catalítica para biciclo[3.3.0]octenonas | Iwao Ojima, Dora A. Fracchiolla, Robert J. Donovan, and Pratip Banerji. 1994. J. Org. Chem. 59(25): 7594–7595.
- Redução de amidas com hidrosilanos catalisada por complexos de metais de transição: uma transformação fácil de amidas em aminas | Igarashi, M., & Fuchikami, T. 2001. Tetrahedron Letters. 42(10): 1945-1947.
- Desproteção indesejável de grupos O-TBDMS por hidrogenação catalisada por Pd/C e hidrogenação quimiosselectiva utilizando um catalisador Pd/C (en) | Hattori, K., Sajiki, H., & Hirota, K. 2001. Tetrahedron. 57(11): 2109-2114.
- Evidência experimental e caraterização da ligação de um ciclopropenilgermileno | Tsutsui, S., Tanaka, H., Kwon, E., Matsumoto, S., & Sakamoto, K. 2006. Journal of organometallic chemistry. 691(4): 595-603.
- Sensor duplo rápido e seletivo à base de azoanilina para iões cobre e fluoreto com dois modos de deteção de saída distintos | Gupta, M., Balamurugan, A., & Lee, H. I. 2015. Sensors and Actuators B: Chemical. 211: 531-536.
- Oxidação de Triorganosilanos e Compostos Relacionados por Dióxido de Cloro | S. A. Grabovskiy & N. N. Kabal'nova and. 2021. Russian Journal of General Chemistry. 91: 2391–2402.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
tert-Butyldimethylsilane, 5 g | sc-251140 | 5 g | $107.00 |