Date published: 2025-9-7

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tert-Butylamine (CAS 75-64-9)

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Nomes alternativos:
2-Amino-2-methylpropane
Numero VAT:
75-64-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
73.14
Separar por Funcao:
C4H11N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A terc-butilamina é uma amina alifática primária caracterizada pela sua estrutura ramificada, que desempenha um papel fundamental na química sintética, nomeadamente na produção de derivados de terc-butilamina utilizados como intermediários na síntese de vários compostos. O seu mecanismo de ação gira em torno do seu comportamento nucleofílico, permitindo-lhe participar em reacções com electrófilos, tais como aldeídos e cetonas, para formar iminas e enaminas, que são intermediários na síntese orgânica. Esta reatividade é explorada em contextos de investigação para a síntese de polímeros, corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos, tornando a terc-butilamina um reagente inestimável no desenvolvimento de novos materiais e compostos activos. A sua volatilidade e basicidade também a tornam candidata a ser utilizada como catalisador ou precursor de catalisador em várias reacções químicas, sublinhando ainda mais a sua versatilidade e importância na investigação química e nas aplicações industriais.


tert-Butylamine (CAS 75-64-9) Referencias

  1. Preparação de derivados de N-acetil, terc-butil amida dos 20 aminoácidos naturais.  |  Ekkati, AR., et al. 2010. Amino Acids. 38: 747-51. PMID: 19333720
  2. Transformações estruturais de hidratos de terc-butilamina sVI em hidratos binários sII com metano.  |  Prasad, PS., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 11311-5. PMID: 19780602
  3. Uma abordagem sistemática para a síntese de 3,17-dicarboxamidas à base de androstano (homo- e dicarboxamidas mistas) via aminocarbonilação catalisada por paládio.  |  Kiss, M., et al. 2013. Steroids. 78: 693-9. PMID: 23499827
  4. Nanopartículas de TiO2 dispersíveis em água através de um método de reação solvotérmica bifásica.  |  Mohan, R., et al. 2013. Nanoscale Res Lett. 8: 503. PMID: 24289214
  5. Hidrato de clatrato de terc-butilamina de cor azul.  |  Tani, A., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 13409-13. PMID: 25139225
  6. Em direção aos clatratos: Estados congelados de hidratação da tert-butilamina.  |  Dobrzycki, Ł., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 10138-44. PMID: 26177988
  7. Estudo teórico e experimental da reação da tert-butilamina com radicais OH na atmosfera.  |  Tan, W., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 4470-4480. PMID: 29659281
  8. Abordagem de SNF aromático a nitróxidos de terc-butil fenil fluorados.  |  Tretyakov, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817965
  9. Efeitos do biodiesel de palma e das misturas de biodiesel com ácidos orgânicos nos metais.  |  Baena, LM. and Calderón, JA. 2020. Heliyon. 6: e03735. PMID: 32395642
  10. Conceção, síntese e avaliação biológica de novas N-Alquil-4-Metil-2,2- Dioxo-1H-2λ6,1-Benzotiazina-3-Carboxamidas como analgésicos promissores.  |  Ukrainets, I., et al. 2023. Med Chem. 19: 174-192. PMID: 35993458
  11. Cinética da reação mais simples do intermediário de Criegee CH2OO com tert-butilamina.  |  Chen, Y., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 2432-2439. PMID: 36913641
  12. Cromatografia iónica de amilamina e terc-butilamina em produtos farmacêuticos.  |  Jagota, NK., et al. 1996. J Chromatogr A. 739: 343-9. PMID: 8765853

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

tert-Butylamine, 25 ml

sc-251137
25 ml
$20.00

tert-Butylamine, 100 ml

sc-251137A
100 ml
$22.00