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Estrutura molecular do tert-Butyl peroxybenzoate, Número CAS: 614-45-9
tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9)
Nomes alternativos:
tert-Butyl perbenzoate
Numero VAT:
614-45-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
194.23
Separar por Funcao:
C11H14O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O peroxibenzoato de terc-butilo funciona como um iniciador no processo de polimerização. Actua decompondo-se em radicais livres, que depois iniciam a reação de polimerização reagindo com monómeros para formar cadeias de polímeros. O mecanismo de ação do peroxibenzoato de terc-butilo envolve a geração de radicais alcoxilo e benzoato, que são altamente reactivos e capazes de iniciar a polimerização de vários monómeros. O seu mecanismo de ação envolve a abstração de átomos de hidrogénio dos monómeros, levando à formação de radicais centrados no carbono que subsequentemente reagem com outros monómeros para formar cadeias de polímeros. A função do peroxibenzoato de terc-butilo é iniciar o processo de polimerização, gerando radicais livres que conduzem à formação de cadeias poliméricas, desempenhando assim um papel na síntese de vários materiais poliméricos.
tert-Butyl peroxybenzoate (CAS 614-45-9) Referencias
- Filmes finos poliméricos conformes por deposição de vapor químico iniciada rapidamente a baixa temperatura (iCVD) utilizando peroxibenzoato de terc-butilo como iniciador. | Xu, J. and Gleason, KK. 2011. ACS Appl Mater Interfaces. 3: 2410-6. PMID: 21644556
- Ciclização oxidativa de 2-arilfenóis a dibenzofuranos sob catálise de Pd(II)/peroxibenzoato. | Wei, Y. and Yoshikai, N. 2011. Org Lett. 13: 5504-7. PMID: 21950683
- Estrutura de nível vazio e espécies reactivas produzidas por ligação dissociativa de electrões ao peroxibenzoato de terc-butilo. | Modelli, A. and Pshenichnyuk, SA. 2012. J Phys Chem A. 116: 3585-92. PMID: 22429149
- Iodeto de potássio catalisado por C3-formilação e N-aminometilação simultâneas de indóis com 4-substituídas-N,N-dimetilanilinas. | Li, LT., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9519-22. PMID: 23143045
- Inserção de 2-isocianobirilos com 1,4-dioxano mediada por peroxibenzoato de tert-butilo (TBPB): síntese eficiente de 6-alquilfenantridinas através da funcionalização de ligações C(sp3)-H/C(sp2)-H. | Cao, JJ., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6439-42. PMID: 24699898
- Evidência para o metabolismo de hidroperóxidos orgânicos promotores de tumores em radicais livres por queratinócitos de pele de carcinoma humano: um estudo de captura de spin ESR. | Athar, M., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 1499-503. PMID: 2473853
- α-metilação de compostos de 1,3-dicarbonilo promovida por peroxibenzoato de tert-butilo. | Guo, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11285-9. PMID: 25331571
- Funcionalização quimiosselectiva C-H catalisada por cobre de quinoxalina-2(1H)-onas com hexafluoroisopropanol. | Su, HY., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 12805-12808. PMID: 32966399
- Efeito da adição de quitosano nas propriedades da mistura de polietileno de baixa densidade como potencial bioplástico. | Kusumastuti, Y., et al. 2020. Heliyon. 6: e05280. PMID: 33241132
- Aminossulfonilação catalisada por cobre de Benzimidatos de O-Homoalilo com Sulfinatos de Sódio para aceder a 1,3-Oxazinas Sulfoniladas. | Dong, W., et al. 2021. Org Lett. 23: 5809-5814. PMID: 34279975
- Morfologia, Propriedades Termo-Mecânicas e Biodegradabilidade de Misturas PCL/PLA Compatibilizadas Reactivamente por Diferentes Peróxidos Orgânicos. | Przybysz-Romatowska, M., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34361398
- Acoplamento oxidativo cruzado-desidrogenativo (CDC) através da funcionalização de ligações C(sp2)-H: acilação/benzoilação direta C-3 regiosselectiva promovida por peroxibenzoato de terc-butilo (TBPB) de 2H-indazóis com aldeídos/álcoois benzílicos/estirenos. | Sharma, R., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14178-14192. PMID: 35423939
- Estudo computacional do mecanismo de reação da cianometilação sem metais de alquinoatos de arilo com acetonitrilo. | Eşsiz, S. 2021. RSC Adv. 11: 18246-18251. PMID: 35480900
- Conjuntos de três componentes sem metal de anilinas, α-cetoácidos e lactatos de alquilo para a síntese de quinolina e a sua atividade anti-inflamatória. | Huang, L., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4385-4390. PMID: 35579116
- TBPEH-TBPB iniciam a adição radical de benzaldeído e ésteres alílicos. | Sun, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430186
Ativado de:
mAChR M1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
tert-Butyl peroxybenzoate, 100 ml | sc-258210 | 100 ml | $38.00 |