Date published: 2025-9-10

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tert-Butyl acetoacetate (CAS 1694-31-1)

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Nomes alternativos:
tert-Butyl 3-oxobutanoate; Acetoacetic acid, tert-butyl ester
Numero VAT:
1694-31-1
Peso Molecular:
158.19
Separar por Funcao:
C8H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetoacetato de terc-butilo (TBA), um líquido incolor e inflamável, é um composto orgânico. A sua versatilidade torna-o um intermediário químico valioso em várias sínteses orgânicas. No âmbito da investigação científica, o acetoacetato de terc-butilo é amplamente utilizado numa série de aplicações. In vitro, serve como substrato para ensaios enzimáticos, ajudando no estudo da estrutura e função das proteínas. Além disso, o acetoacetato de terc-butilo é fundamental na síntese de polímeros e outros materiais. O acetoacetato de terc-butilo funciona como um substrato versátil para numerosas enzimas. Nomeadamente, é metabolizado por enzimas como a acetoacetato descarboxilase, que facilita a descarboxilação do acetoacetato, resultando na formação de acetona. Além disso, o acetoacetato de terc-butilo é metabolizado pela álcool desidrogenase e pela aldeído desidrogenase, entre outras enzimas, contribuindo para as suas diversas vias metabólicas.


tert-Butyl acetoacetate (CAS 1694-31-1) Referencias

  1. Hidrogéis multi-responsivos, auto-reparadores e adesivos à base de PVA induzidos pela complexação ultra-rápida de iões Fe3+.  |  Tie, J., et al. 2019. Soft Matter. 15: 7404-7411. PMID: 31465077
  2. Hidrogéis auto-regenerativos injectáveis NIR/termoresponsivos contendo nanopartículas de polidopamina para uma termoquimioterapia sinérgica eficaz do cancro.  |  Wang, C., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 9118-9131. PMID: 32009384
  3. Fabrico Robusto de Materiais Celulósicos Fluorescentes através da Reação de Hantzsch.  |  Wang, R., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000496. PMID: 33200484
  4. Síntese total do modulador do spliceossoma Pladienolide B através de crotilação de carbonilo assimétrica mediada por álcool sintético e antidiastereoselectivo.  |  Yoo, M. and Krische, MJ. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13923-13928. PMID: 33794050
  5. Hidrogéis de celulose altamente auto-regeneráveis e injectáveis através da ligação rápida de hidrazona para administração de medicamentos e cultura de células 3D.  |  Jiang, X., et al. 2021. Carbohydr Polym. 273: 118547. PMID: 34560959
  6. O estudo comparativo realça o potencial da deconvolução espetral para o rastreio da fucoxantina em culturas vivas de Phaeodactylum tricornutum.  |  Macdonald Miller, S., et al. 2021. Mar Drugs. 20: PMID: 35049875
  7. Polímeros de celulose com grupo pendente β-amino éster: desenho, síntese, docking molecular e aplicação na adsorção de metais tóxicos de águas residuais.  |  Nairat, N., et al. 2022. BMC Chem. 16: 43. PMID: 35689266
  8. Desenvolvimento de polímeros de base biológica a partir de ácidos gordos de óleo de palma através da exploração da adição de Michael.  |  Pomilovskis, R., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236017
  9. A síntese de doadores de Michael de base biológica a partir de ácidos gordos de óleo de palma para o desenvolvimento de polímeros.  |  Pomilovskis, R., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236055
  10. Aplicações recentes de derivados de dioxinona para a síntese de produtos naturais macrocíclicos e terpenóides.  |  Wei, K., et al. 2022. Front Chem. 10: 1030541. PMID: 36578354
  11. Sal de Sódio de Elagolix e seus Intermediários Sintéticos: Um Estudo Espectroscópico, Cristalográfico e Conformacional.  |  Ciceri, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175271
  12. Ovários artificiais construídos a partir de hidrogéis biodegradáveis à base de quitina com a capacidade de restaurar a função endócrina dos ovários e aliviar a osteoporose em ratinhos ovariectomizados.  |  Xiang, D., et al. 2023. Reprod Biol Endocrinol. 21: 49. PMID: 37208699
  13. 8(meso)-Piridil-BODIPYs: Efeitos da 2,6-Substituição com Grupos Nitro, Cloro e Metoxicarbonilo que retiram electrões.  |  Ndung'U, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375136

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

tert-Butyl acetoacetate, 100 ml

sc-253631
100 ml
$40.00