Date published: 2025-10-30

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tert-Butyl 4-hydroxybenzoate (CAS 25804-49-3)

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Numero VAT:
25804-49-3
Peso Molecular:
194.23
Separar por Funcao:
C11H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-hidroxibenzoato de terc-butilo surge como um composto orgânico versátil com uma vasta gama de aplicações. A sua utilização abrange o espetro desde a experimentação laboratorial até ao fabrico industrial. Além disso, este composto tem encontrado significado nos estudos de cultura de células, onde contribui para a exploração dos impactos dos compostos no crescimento celular e nos processos de desenvolvimento. A sua versatilidade torna-o uma mais-valia em vários contextos de investigação, cada aplicação capitalizando as suas propriedades únicas.


tert-Butyl 4-hydroxybenzoate (CAS 25804-49-3) Referencias

  1. Mecanismo de reticulação de proteínas dirigida ao local. Seletividade dirigida à proteína em reacções de hemoglobina com trimesatos de arilo.  |  Kluger, R. and Stefano, VD. 2000. J Org Chem. 65: 214-9. PMID: 10813918
  2. Inibidores beta-lactâmicos oralmente activos da elastase-1 de leucócitos humanos. Atividade das 3,3-dietil-2-azetidinonas.  |  Shah, SK., et al. 1992. J Med Chem. 35: 3745-54. PMID: 1433189
  3. Conceção de dendrímeros para administração ocular de medicamentos.  |  Spataro, G., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 326-34. PMID: 19889480
  4. Tentativa de melhorar o desempenho de corantes contendo pirrol em células solares sensibilizadas por corantes através do ajuste de grupos de isolamento.  |  Li, H., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 12469-77. PMID: 24215468
  5. A conversão de ésteres de terc-butilo em cloretos de ácido utilizando cloreto de tionilo.  |  Greenberg, JA. and Sammakia, T. 2017. J Org Chem. 82: 3245-3251. PMID: 28195740
  6. Ácido (S)-3-(Carboxiformamido)-2-(3-(carboximetil)ureido)propanoico como um novo suporte de orientação do PSMA para imagiologia do cancro da próstata.  |  Duan, X., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3563-3576. PMID: 32207938
  7. Conjugados de Ciclodextrinas-Peptídeos/Proteínas: Síntese, Propriedades e Aplicações.  |  Łagiewka, J., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34072062
  8. Elucidação do mecanismo subjacente à modificação da poli(éter-sulfona) mediada pela lacase.  |  Slagman, S., et al. 2018. RSC Adv. 8: 27101-27110. PMID: 35540010
  9. Otimização de sondas de orientação PSMA de modalidade dupla baseadas em ODAP-Ureia para PET-CT sequencial e imagiologia ótica.  |  Li, Y., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 66: 116810. PMID: 35580538
  10. Inibidores beta-lactâmicos oralmente activos da elastase leucocitária humana. 3. Síntese estereoespecífica e relações estrutura-atividade de 3,3-dialquilazetidina-2-onas.  |  Finke, PE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2449-62. PMID: 7608910
  11. Síntese de Oligofluorenos Zwitteriónicos Solúveis em Água com Boa Capacidade de Captação de Luz  |   and Chengfen Xing, Libing Liu, Zhiqiang Shi, Yuliang Li, Shu Wang. July 9, 2010. Advanced Functional Materials. Volume20, Issue13: Pages 2175-2180.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

tert-Butyl 4-hydroxybenzoate, 1 g

sc-482618
1 g
$75.00