tert-butyl 4-(chlorosulfonyl)piperazine-1-carboxylate (CAS 162046-65-3)

O 4-(clorossulfonil)piperazina-1-carboxilato de terc-butila, também conhecido como TBCP, é um composto organossulfurado amplamente empregado na síntese orgânica. Com sua versatilidade como reagente, ele encontra aplicação em várias reações, incluindo substituição nucleofílica, alquilação de Friedel-Crafts e adição de Michael. O 4-(clorossulfonil)piperazina-1-carboxilato de terc-butila é particularmente valioso na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Seu baixo ponto de ebulição e a relativa não toxicidade contribuem para sua adequação como reagente para diversas aplicações. Na pesquisa científica, o 4-(clorossulfonil)piperazina-1-carboxilato de terc-butila é amplamente utilizado. Ele desempenha um papel vital na síntese farmacêutica e agroquímica, contribuindo para a produção de compostos essenciais nesses campos. Além disso, é útil na síntese de compostos orgânicos, peptídeos, proteínas e complexos metálicos. Sua aplicação se estende à síntese de polímeros orgânicos e outros materiais, oferecendo uma ferramenta versátil para os pesquisadores. Funcionando como um reagente nucleofílico, o 4-(clorossulfonil)piperazina-1-carboxilato de terc-butila reage prontamente com eletrófilos, como compostos de carbonila, resultando na formação de novas ligações. Essa reação ocorre por meio de um mecanismo de substituição nucleofílica, em que o eletrófilo substitui o átomo de cloro dentro da molécula de 4-(clorossulfonil)piperazina-1-carboxilato de terc-butila. É importante observar que essa reação é normalmente reversível e o produto pode ser isolado por meio de técnicas de destilação.