Date published: 2025-9-12

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tert-Butyl 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoate (CAS 252881-74-6)

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Nomes alternativos:
Amino-PEG3-t-butyl ester
Numero VAT:
252881-74-6
Privada:
≥80%
Peso Molecular:
277.36
Separar por Funcao:
C13H27NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoato de terc-butilo é um composto utilizado na investigação em química orgânica e de materiais, em particular pelas suas aplicações no estudo de moléculas anfifílicas. A sua estrutura, que inclui componentes hidrofílicos (amino e trioxa) e hidrofóbicos (éster tert-butílico), torna-o adequado para investigações sobre o comportamento de surfactantes e processos de auto-montagem. Os investigadores utilizam o 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoato de tert-butilo para explorar a síntese de novos polímeros e materiais biocompatíveis, uma vez que a presença do grupo amino permite uma maior funcionalização e reticulação. Também serve como um composto modelo para estudar a estabilidade e a reatividade das ligações de éster em várias condições, o que é essencial para o desenvolvimento de materiais degradáveis. Além disso, este composto está envolvido na conceção de compostos orgânicos com potenciais aplicações na formação de micelas, vesículas ou hidrogéis.


tert-Butyl 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoate (CAS 252881-74-6) Referencias

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  3. Conjugados de uma nova camptotecina 7-substituída com peptídeos RGD como ligantes de integrina α (v) β₃: Uma abordagem para a terapia direcionada ao tumor.  |  Dal Pozzo, A., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 1956-67. PMID: 20949910
  4. Combinação de corantes de aminocianina com dendrões de poliamida: uma estratégia promissora para a imagiologia na região do infravermelho próximo.  |  Ornelas, C., et al. 2011. Chemistry. 17: 3619-29. PMID: 21337432
  5. Síntese rápida e eficiente, baseada em MCR, de etiquetas de rodamina clicáveis para caraterização de proteínas.  |  Brauch, S., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 958-65. PMID: 22130967
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  8. Os dendrões policátionicos à base de adamantano de diferentes gerações apresentam uma elevada absorção celular sem desencadear citotoxicidade.  |  Grillaud, M., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 810-9. PMID: 24354635
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  10. Conceção, síntese e avaliações biológicas de conjugados assimétricos baseados em dendrímeros PAMAM Bow-Tie para a administração de fármacos dirigidos a tumores.  |  Wang, T., et al. 2018. ACS Omega. 3: 3717-3736. PMID: 29732446
  11. Deteção selectiva de Aeromonas spp. por uma sonda fluorescente baseada no sideróforo amonabactina.  |  Cisneros-Sureda, J., et al. 2022. J Inorg Biochem. 230: 111743. PMID: 35124539
  12. Síntese e Caracterização de Nanopartículas de Ouro Dendronizadas Portadoras de Grupos Periféricos Carregados com Potencial Antimicrobiano.  |  Perli, G., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35957042
  13. Síntese de nanopartículas activas SERS para deteção de biomoléculas  |  J Wrzesien, D Graham - Tetrahedron, 2012 - Elsevier. 28 January 2012,. Tetrahedron. Volume 68, Issue 4,: Pages 1230-1240.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

tert-Butyl 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoate, 1 g

sc-253626
1 g
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