Date published: 2025-9-11

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Terpendole E (CAS 167427-23-8)

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Nomes alternativos:
1′α-Hydroxy-paspaline; FO 2546L
Aplicacao:
Terpendole E é um inibidor de ACAT e Eg5
Numero VAT:
167427-23-8
Peso Molecular:
437.6
Separar por Funcao:
C28H39NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O terpendole E é um inibidor da ACAT (acil-CoA:colesterol aciltransferase) e da Eg5 (proteína do fuso da cinesina mitótica). É também um inibidor específico da fase M.


Terpendole E (CAS 167427-23-8) Referencias

  1. Uma nova ação do terpendole E sobre a atividade motora da cinesina mitótica Eg5.  |  Nakazawa, J., et al. 2003. Chem Biol. 10: 131-7. PMID: 12618185
  2. Desenvolvimento e aplicação de bio-sondas para a análise do ciclo celular dos mamíferos.  |  Osada, H. 2003. Curr Med Chem. 10: 727-32. PMID: 12678775
  3. Uma nova abordagem aos indoloditerpenos por fotociclização de Nazarov: síntese e investigações biológicas de análogos do terpendole E.  |  Churruca, F., et al. 2010. Org Lett. 12: 2096-9. PMID: 20387880
  4. Inibidores da proteína do fuso da cinesina (KSP) com andaimes de indol com fusão 2,3.  |  Oishi, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5054-8. PMID: 20521839
  5. O terpendole E, um inibidor da cinesina Eg5, é um intermediário biossintético fundamental dos diterpenos indólicos no fungo produtor Chaunopycnis alba.  |  Motoyama, T., et al. 2012. Chem Biol. 19: 1611-9. PMID: 23261604
  6. O terpendole E e o seu derivado inibem a Eg5 resistente à STLC e à GSK-1.  |  Tarui, Y., et al. 2014. Chembiochem. 15: 934-8. PMID: 24648249
  7. Deteção de picos de adição de oxigénio para o terpendole E e alcalóides indol-diterpénicos relacionados num ESI-MS de modo positivo.  |  Hongo, Y., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 537-42. PMID: 24913406
  8. Síntese do (±)-terpendole E.  |  Teranishi, T., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 11-5. PMID: 25184606
  9. Abordagens biossintéticas para a criação de metabolitos fúngicos bioactivos: Engenharia de vias e ativação do metabolismo secundário.  |  Motoyama, T. and Osada, H. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5843-5850. PMID: 27865702
  10. Nova via alostérica de regulação do Eg5 identificada através da análise estatística multivariada de dados de rastreio de ligandos por espetrometria de massa com permuta de hidrogénio (HX-MS).  |  Sheff, JG., et al. 2017. Mol Cell Proteomics. 16: 428-437. PMID: 28062800
  11. Identificação de Diterpenos de Indole em Ipomoea asarifolia e Ipomoea muelleri, Plantas Tremorgénicas para o Gado.  |  Lee, ST., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 5266-5277. PMID: 28571312
  12. Deteção da micotoxina tremorgénica paxilina e do seu análogo desoxi na cravagem do centeio e da cevada: uma nova classe de micotoxinas adicionada a um velho problema.  |  Bauer, JI., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 5101-5112. PMID: 28674820
  13. Os alcalóides antimamíferos e insecticidas conhecidos não são responsáveis pela atividade antifúngica dos endófitos de Epichloë.  |  Fernando, K., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34834850
  14. Identificação, caraterização e avaliação de espécies de fungos nematófagos de Arthrobotrys e Tolypocladium para o manejo de Meloidogyne incognita.  |  Kassam, R., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 790223. PMID: 34956156

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Terpendole E, 1 mg

sc-391039
1 mg
$240.00