Date published: 2025-9-10

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Tepraloxydim (CAS 149979-41-9)

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Nomes alternativos:
trans-2-[1-(3-Chloroallyloxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-cyclohexen-1-one
Numero VAT:
149979-41-9
Peso Molecular:
341.83
Separar por Funcao:
C17H24ClNO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tepraloxidim, um herbicida pertencente à família do cicloxidim, é amplamente utilizado para controlar com eficácia gramíneas anuais e perenes, bem como ervas daninhas de folha larga em várias culturas. O amplo espectro de gramíneas e ervas daninhas de folha larga que podem ser controladas pelo tepraloxidim levou à sua aplicação em cenários de pré e pós-emergência. Os pesquisadores também investigaram seu impacto sobre a produtividade das culturas e sua capacidade de reduzir as populações de ervas daninhas em diversos sistemas de cultivo. O tepraloxidim exerce vários efeitos bioquímicos e fisiológicos sobre as ervas daninhas, como a inibição da fotossíntese, a interrupção da divisão celular e o impedimento da respiração. Além disso, observou-se que ele diminui a produção de clorofila e outros pigmentos, resultando em amarelecimento das folhas e eventual morte. O modo de ação do tepraloxydim envolve a inibição da acetolactato sintase (ALS), uma enzima essencial para a síntese de aminoácidos de cadeia ramificada. Ao interromper o crescimento e o desenvolvimento das ervas daninhas, o tepraloxydim leva efetivamente à sua morte.


Tepraloxydim (CAS 149979-41-9) Referencias

  1. Resistência cruzada aos inibidores da ACCase de Lolium multiflorum, Lolium perenne e Lolium rigidum encontrada no Chile.  |  Michitte, P., et al. 2003. Commun Agric Appl Biol Sci. 68: 397-402. PMID: 15149135
  2. Um mecanismo diferente para a inibição do domínio carboxiltransferase da acetil-coenzima A carboxilase pelo tepraloxydim.  |  Xiang, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 20723-7. PMID: 19926852
  3. Mecanismo de inibição do domínio carboxiltransferase da acetil-coenzima A carboxilase pelo pinoxadene.  |  Yu, LP., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 22072-7. PMID: 21135213
  4. Uma nova mutação W1999S e o impacto da resistência não visada nos herbicidas inibidores da acetil-CoA carboxilase em diferentes graus numa população britânica de Lolium multiflorum.  |  Kaundun, SS., et al. 2013. PLoS One. 8: e58012. PMID: 23469130
  5. Papel de uma nova mutação I1781T e de outros mecanismos na resistência aos herbicidas inibidores da acetil-CoA carboxilase numa população de erva-preta.  |  Kaundun, SS., et al. 2013. PLoS One. 8: e69568. PMID: 23936046
  6. Monitorização e avaliação dos riscos do tepraloxydim na banana (Musa paradisiaca) e na laranja doce (Citrus sinensis).  |  Lim, SJ., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 33882-33889. PMID: 32535830
  7. Identificação de alto rendimento de substâncias químicas ambientais indutoras de stress oxidativo no sistema C. elegans.  |  Huynh, D. and Wu, CW. 2022. Free Radic Biol Med. 191: 59-65. PMID: 36031165
  8. Determinação do herbicida tepraloxydim e dos seus principais metabolitos na água potável por extração em fase sólida e cromatografia líquida com deteção de UV  |   and P. Sandín-España, J. J. González-Blázquez, J. O. Magrans & J. M. García-Baudín. 2002. Chromatographia. 55: 681–686.
  9. Mecanismo da atividade herbicida de um novo ciclo-hexano-1,3-diona, tepraloxydim, em Poa annua L.  |   and Akihiro Takahashi, Sigeo Yamada, Katsunori Tanaka. 2002. Weed Biology and Management. 2, 2: 84-91.
  10. Otimização do bioensaio hidropónico para o herbicida tepraloxydim utilizando água isenta de cloro  |   and P Sandín-España, S Llanos, J O Magrans, J L Alonso-Prados, J M García-Baudín. 2003. Weed Research. 43(6): 451-457.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tepraloxydim, 100 mg

sc-229357
100 mg
$134.00