
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TDE1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-408820 | 20 µg | $397.00 | |||
TDE1 HDRプラスミド (h) | sc-408820-HDR | 20 µg | $445.00 |
SERINC3(TDE1)はセリン取り込み因子(serine incorporator)ファミリーに属する多回膜貫通型膜タンパク質をコードしており、膜脂質組成を調節するとともに、ホスファチジルセリンへのセリンの取り込みやスフィンゴ脂質生合成に影響を与えます。膜の構造や輸送(トラフィッキング)への影響を介して、SERINC3は小胞輸送、受容体シグナル伝達の動態、ならびに形質膜の構造・配置に依存する細胞応答などのプロセスに作用し得ます。TDE1は宿主—ウイルス相互作用の文脈でも研究されており、SERINCファミリータンパク質がウイルス粒子膜の性状を変化させることでウイルス感染性を制限し得ることから、SERINC3の生物学は自然免疫における抗ウイルス防御機構とも関連づけられています。SERINC3に関連する脂質恒常性や膜関連シグナル伝達経路の異常は、膜リモデリングや細胞ストレス応答が攪乱される多様な疾患モデルにおいて重要な意味を持ちます。
TDE1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSERINC3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SERINC3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TDE1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSERINC3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TDE1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SERINC3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。