Date published: 2025-9-6

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TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5)

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Nomes alternativos:
(5Z)-5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione thiazolidine-2,4-dione, 4a; SMI-4a
Aplicacao:
TCS PIM-1 4a é um inibidor seletivo e competitivo da quinase Pim
Numero VAT:
438190-29-5
Privada:
>98%
Peso Molecular:
273.23
Separar por Funcao:
C11H6F3NO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O TCS PIM-1 4a é um inibidor seletivo e competitivo da quinase Pim (valores IC50 = 24 e 100 nM para Pim-1 e Pim-2, respetivamente). O TCS PIM-1 4a pode atuar de forma a apresentar seletividade em relação a um painel de aproximadamente 50 outras quinases testadas. Este composto também apresenta citotoxicidade em células de carcinoma da próstata PC3 in vitro. O TCS PIM-1 4a é um inibidor da Aldose Redutase e da Cox-2.


TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5) Referencias

  1. O inibidor da quinase PIM-1 SMI-4a exerce efeitos antitumorais em células de leucemia mieloide crónica, aumentando a atividade da glicogénio sintase quinase 3β.  |  Fan, RF., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4603-4612. PMID: 28849186
  2. O ginsenosídeo G-Rh2 sinergiza com o SMI-4a na atividade anti-melanoma através da morte celular autofágica.  |  Lv, DL., et al. 2018. Chin Med. 13: 11. PMID: 29483938
  3. O inibidor de PIM SMI-4a induz a apoptose celular em células de leucemia linfocítica aguda de células B através da via JAK2/STAT3 mediada por HO-1.  |  Kuang, X., et al. 2019. Life Sci. 219: 248-256. PMID: 30658101
  4. O inibidor de Pim-1 SMI-4a suprime o crescimento tumoral no cancro do pulmão de células não pequenas através da via PI3K/AKT/mTOR.  |  Jiang, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3043-3050. PMID: 31114247
  5. O inibidor de PIM1 SMI-4a atenuou a lesão pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeos através da supressão das respostas inflamatórias dos macrófagos via modulação da fosforilação de p65.  |  Wang, J., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 568-574. PMID: 31203114
  6. A regulação negativa da AMPKα1 pela PIM2 promove a glicólise aeróbica e a tumorigénese no cancro do endométrio.  |  Han, X., et al. 2019. Oncogene. 38: 6537-6549. PMID: 31358902
  7. A inibição da quinase PIM1 atenua a fibrose pulmonar induzida pela bleomicina em ratinhos através da modulação da via ZEB1/E-caderina nas células epiteliais alveolares.  |  Zhang, X., et al. 2020. Mol Immunol. 125: 15-22. PMID: 32619930
  8. A inibição da PIM1 atenuou a lesão pulmonar aguda induzida por endotoxina através da modulação do eixo ELK3/ICAM1 nas células endoteliais microvasculares pulmonares.  |  Cao, Y., et al. 2021. Inflamm Res. 70: 89-98. PMID: 33185705
  9. A dupla inibição das vias AKT e MEK potencia o efeito anticancerígeno do gefitinib em células de cancro da mama triplo-negativas.  |  You, KS., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33801977
  10. A inibição da quinase IκB é uma estratégia terapêutica potencial para contornar a resistência à inibição dos receptores do fator de crescimento epidérmico em células de cancro da mama triplo-negativas.  |  Yi, YW., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36358633

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TCS PIM-1 4a, 10 mg

sc-296450
10 mg
$64.00

TCS PIM-1 4a, 50 mg

sc-296450A
50 mg
$346.00