Date published: 2025-9-10

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TCR V β 8.1-3 Anticorpo (F23.1): sc-33648

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Fichas de dados
  • TCR V beta 8.1-3 Anticorpo F23.1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ TCR V β 8.1-3 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • elevada em BALB.B mouse células T do nódulo linfático e do baço
  • recomendado para a detecção de TCR V β 8.1-3 of mouse origin by WB, IP and FCM
  • disponível conjugado tanto à ficoeritrina como à FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para TCR V β 8.1-3 Antibody (F23.1) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com TCR V β 8.1-3 Antibody (F23.1)(ver informações de encomenda abaixo).

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VEJA TAMBÉM

O anticorpo TCR V β 8.1-3 (F23.1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de ratinho que detecta a proteína TCR V beta 8.1-3 de origem camundongo por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e citometria de fluxo (FCM). O anticorpo TCR V β 8.1-3 (F23.1) está disponível tanto em formas não conjugadas como em várias formas conjugadas, incluindo ficoeritrina (PE) e isotiocianato de fluoresceína (FITC), proporcionando flexibilidade para diferentes necessidades experimentais. O recetor do antigénio das células T (TCR) desempenha um papel crucial na resposta imunitária, reconhecendo antigénios estranhos e iniciando vias de sinalização intracelulares que conduzem à ativação das células T. O TCR é um heterodímero, normalmente composto por cadeias alfa e beta ou gama e delta, sendo que a maioria das células T (cerca de 95%) exprime o heterodímero alfa/beta. Esta diversidade na especificidade do TCR é essencial para que o sistema imunitário reconheça eficazmente uma vasta gama de antigénios, o que é conseguido através da recombinação somática de segmentos de genes variáveis (V), de diversidade (D) e de junção (J) durante o desenvolvimento das células T. A cadeia beta do TCR é sintetizada através de um processo preciso que envolve a junção dos segmentos D e J, seguida da adição de um segmento V, culminando na incorporação de um segmento constante (C). Nomeadamente, as mutações genéticas no locus beta do recetor de células T têm sido alteradas para o desenvolvimento de linfomas de células T, sublinhando a importância do TCR tanto na função imunitária como na doença.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do TCR V β 8.1-3 Anticorpo (F23.1):

  1. A restrição do repertório TCR v(beta) e a falta de conservação de CDR3 implicam que as interações TCR-superantigénio promovem a evolução clonal dos linfomas tímicos murinos.  |  Gomez, G., et al. 2000. Int Immunol. 12: 263-70. PMID: 10700461
  2. Expressão de um repertório incomum de receptores de células T (TCR)-V beta por subpopulações Ly-6C+ de timócitos CD4+ e/ou CD8+. Evidência de uma relação de desenvolvimento entre timócitos Ly-6C+ e timócitos CD4-CD8-TCR-alfa beta+.  |  Takahama, Y., et al. 1991. J Immunol. 147: 2883-91. PMID: 1680922
  3. A expressão de um marcador policlonal de recetor de células T murino está correlacionada com a utilização de membros específicos da subfamília de segmentos do gene V beta 8.  |  Behlke, MA., et al. 1987. J Exp Med. 165: 257-62. PMID: 2432150
  4. Caracterização de um anticorpo monoclonal murino específico para um determinante alotípico no recetor de antigénio de células T.  |  Staerz, UD., et al. 1985. J Immunol. 134: 3994-4000. PMID: 2580901
  5. Métodos para a seleção e crescimento de linhas T citolíticas específicas de antigénios e clones com um marcador definido da cadeia beta do recetor de células T.  |  Ito, M., et al. 1987. J Immunol Methods. 103: 229-37. PMID: 2959725
  6. Células CAR-iNKT direcionadas para cadeias TCRVβ clonais como estratégia precisa para tratar o linfoma de células T.  |  Rowan, AG., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1118681. PMID: 36936927
  7. As células T humanas com recetor de células T (TCR) alfa/beta + CD4-CD8- expressam TCRs oligoclonais, partilham motivos de junção entre famílias de genes TCR V beta e assemelham-se fenotipicamente a células T de memória.  |  Brooks, EG., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 11787-91. PMID: 7505446
  8. Um anticorpo monoclonal de ratinho específico para a cadeia V beta 5.3 do TcR humano reconhece um subgrupo das cadeias V beta 8.2 do TcR do ratinho.  |  Bleux, C., et al. 1995. J Leukoc Biol. 57: 491. PMID: 7884322
  9. Utilização dominante do gene V beta 8 em resposta ao TNP: incapacidade de utilizar outras cadeias V beta após a remoção de células T V beta 8+ por anticorpo monoclonal in vivo.  |  Dieli, F., et al. 1994. Immunology. 82: 99-105. PMID: 8045598
  10. Vacinação de células T contra a diabetes autoimune em ratinhos diabéticos não obesos.  |  Formby, B. and Shao, T. 1993. Ann Clin Lab Sci. 23: 137-47. PMID: 8096128
  11. Envolvimento das células TCR-V beta 8.3+ na cura de ratinhos portadores de um grande tumor MOPC-315 por uma dose baixa de melfalano.  |  Mokyr, MB., et al. 1993. J Immunol. 151: 4838-46. PMID: 8409442
  12. O repertório restrito de TCR V beta na reação linfocitária mista humana é determinado pelo TCR na célula respondente e não pelo antigénio estimulante na célula estimuladora.  |  Barth, C., et al. 1996. Transplantation. 61: 133-9. PMID: 8560552

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TCR V β 8.1-3 Anticorpo (F23.1)

sc-33648
200 µg/ml
$316.00

Pacote do TCR V β 8.1-3 (F23.1): m-IgG Fc BP-HRP

sc-536767
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do TCR V β 8.1-3 (F23.1): m-IgGκ BP-HRP

sc-533931
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Pacote do TCR V β 8.1-3 (F23.1): m-IgG2a BP-HRP

sc-547865
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TCR V β 8.1-3 Anticorpo (F23.1) FITC

sc-33648 FITC
200 µg/ml
$330.00

TCR V β 8.1-3 PE Anticorpo (F23.1) PE

sc-33648 PE
200 µg/ml
$343.00