TCR V β 8.1-2 Anticorpo (3H2987): sc-73130

O anticorpo TCR V β 8.1-2 (3H2987) é um anticorpo IgG monoclonal de rato que detecta o recetor de células T V β 8.1-2 (TCR V β 8.1-2) em amostras de camundongo através de aplicações de imunoprecipitação (IP) e citometria de fluxo (FCM). O TCR V β 8.1-2 desempenha um papel crucial na resposta imunitária, reconhecendo antigénios estranhos específicos, o que é essencial para a ativação e proliferação das células T. O TCR V β 8.1-2 faz parte do complexo recetor de células T, localizado principalmente na superfície das células T, permitindo o reconhecimento e a resposta a agentes patogénicos de forma eficaz. A capacidade do TCR V β 8.1-2 para se ligar a um conjunto diversificado de antigénios é vital para o sistema imunitário adaptativo, permitindo às células T distinguir entre entidades próprias e não próprias, prevenindo assim reacções auto-imunes e montando uma defesa eficaz contra infecções. O TCR V β 8.1-2 é particularmente importante no desenvolvimento e diferenciação das células T, contribuindo para a geração de um repertório diversificado de células T através da recombinação somática de segmentos de genes. As alterações genéticas no locus TCR V β têm sido associadas a várias doenças imunológicas, realçando a importância do TCR V β 8.1-2 na manutenção da homeostase imunitária. O anticorpo TCR V β 8.1-2 (3H2987) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam a biologia das células T e as respostas imunitárias em modelos de camundongo.

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Referencias do TCR V β 8.1-2 Anticorpo (3H2987):

1. Resposta das células T na patogénese da malária: aumento seletivo das células T portadoras do TCR V(beta)8 durante a malária cerebral experimental.  |  Boubou, MI., et al. 1999. Int Immunol. 11: 1553-62. PMID: 10464176
2. Terapia contra a artrite induzida por colagénio murino com anticorpos específicos do recetor de células T V beta.  |  Chiocchia, G., et al. 1991. Eur J Immunol. 21: 2899-905. PMID: 1836185
3. Eliminação in vivo de células T que expressam cadeias beta específicas do recetor de células T V em ratinhos susceptíveis à artrite induzida por colagénio.  |  Goldschmidt, TJ., et al. 1990. Immunology. 69: 508-14. PMID: 2139866
4. A administração a curto prazo de MoAb específico da cadeia V beta do recetor de células T selecionado reduz a sialadenite em ratinhos MRL/lpr.  |  Skarstein, K., et al. 1995. Scand J Immunol. 42: 529-34. PMID: 7481557
5. Utilização preferencial in vivo do TCR V beta 8 na resposta imune ao recetor de acetilcolina Torpedo no modelo experimental murino de miastenia gravis.  |  Aimé-Sempé, C., et al. 1995. J Neuroimmunol. 58: 191-200. PMID: 7759608
6. Atenuação da doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) em ratinhos SCID com injeção de células do baço MRL/lpr através de tratamento in vivo com anticorpo monoclonal anti-V beta 8.1,2.  |  Hosaka, N., et al. 1994. Clin Exp Immunol. 96: 500-7. PMID: 8004820
7. Efeito benéfico das imunoglobulinas policlonais de ratinhos BALB/c infectados com malária na síndrome tipo lúpus de ratinhos (NZB x NZW)F1.  |  Hentati, B., et al. 1994. Eur J Immunol. 24: 8-15. PMID: 8020574
8. Oligoclonalidade das células T nas glândulas salivares de ratinhos MRL/lpr auto-imunes.  |  Skarstein, K., et al. 1994. Immunology. 81: 497-501. PMID: 8039804
9. Expressão do gene do recetor de células T V beta na ceratite estromal de herpes experimental.  |  Pedroza-Seres, M., et al. 1995. Eye (Lond). 9 (Pt 5): 599-604. PMID: 8543080
10. Caracterização do repertório de receptores de células T e autoanticorpos anti-Ro/SSA em relação à sialadenite de ratinhos NOD.  |  Skarstein, K., et al. 1995. Autoimmunity. 22: 9-16. PMID: 8882417

O anticorpo TCR β preferido é o Anticorpo TCR β (G-11): sc-5277.