TCR V β 7 Anticorpo (TR310): sc-53149

O anticorpo TCR V β 7 (TR310) é um anticorpo monoclonal IgG2b de rato que detecta o recetor de células T V β 7 (TCR V β 7) em amostras de camundongo através de citometria de fluxo (FCM). O TCR V β 7 desempenha um papel crucial na resposta imunitária, reconhecendo antigénios específicos apresentados por moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), o que é essencial para a ativação das células T e subsequente função imunitária. O TCR V β 7 está localizado principalmente na superfície das células T, onde o TCR V β 7 faz parte do complexo recetor de células T, permitindo às células T distinguir entre antigénios próprios e não próprios. A capacidade do TCR V β 7 para reconhecer um conjunto diversificado de antigénios é vital para o sistema imunitário adaptativo, uma vez que este reconhecimento permite ao organismo montar respostas eficazes contra vários agentes patogénicos. Além disso, o TCR V β 7 está envolvido na regulação do desenvolvimento e diferenciação das células T, o que faz do TCR V β 7 um interveniente fundamental na manutenção da homeostase imunitária. O anticorpo anti-TCR V β 7 (TR310) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam a biologia das células T, as respostas imunitárias e o desenvolvimento de doenças relacionadas com as células T, incluindo os linfomas.

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Referencias do TCR V β 7 Anticorpo (TR310):

1. Expressão restrita do gene TCR V beta e infeção por enterovírus na diabetes tipo I: um estudo piloto.  |  Luppi, P., et al. 2000. Diabetologia. 43: 1484-97. PMID: 11151757
2. As células T enxertadas com um recetor anti-CD30 recombinante têm como alvo células de linfoma cutâneo CD30(+) autólogo.  |  Hombach, A., et al. 2001. Gene Ther. 8: 891-5. PMID: 11423937
3. O TCR humano invariante V alfa 24-J alfa Q suporta o desenvolvimento de células T NK1.1+ e NK1.1- dependentes de CD1d em ratinhos transgénicos.  |  Capone, M., et al. 2003. J Immunol. 170: 2390-8. PMID: 12594262
4. O antigénio H-2 classe I Ld seleciona positivamente diferentes produtos do gene TCR V beta em células T CD8+ e CD4+.  |  Tscherning, T., et al. 1992. Scand J Immunol. 36: 617-9. PMID: 1357740
5. Efeito da decocção de Hejie no estado imunitário das células T de doentes com hepatite B crónica.  |  Zhang, SJ., et al. 2004. World J Gastroenterol. 10: 1436-9. PMID: 15133849
6. Identificação de péptidos imunogénicos dependentes de HLA classe I a partir de TCRbeta clonotípico expresso em linfoma cutâneo de células T.  |  Zeng, J., et al. 2006. Int J Cancer. 119: 2476-80. PMID: 16858680
7. A expressão de CD1d nas células B da leucemia linfocítica crónica afecta a progressão da doença e induz a distorção das células T CD8 positivas e CD4CD8 duplamente negativas.  |  Zaborsky, N., et al. 2016. Oncotarget. 7: 49459-49469. PMID: 27385215
8. Evidência do envolvimento do superantigénio na etiologia da diabetes mellitus dependente de insulina.  |  Conrad, B., et al. 1994. Nature. 371: 351-5. PMID: 8090207
9. Prevalência aumentada da expressão da família de genes do recetor de células T V beta 7 em linfócitos T associados ao intestino humano.  |  Esin, S., et al. 1996. Immunol Lett. 51: 149-55. PMID: 8832283
10. Superantigénio Heligmosomoides polygyrus: resposta diferencial com linfócitos de ratinho e humanos.  |  Robinson, M. and Gustad, TR. 1997. Parasitology. 115 (Pt 5): 531-6. PMID: 9368904

O anticorpo TCR β preferido é o Anticorpo TCR β (G-11): sc-5277.