TCR V β 16 Anticorpo (HIS42): sc-59385

O anticorpo TCR V β 16 (HIS42) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta o recetor de células T V β 16 em amostras de camundongo e rato através de imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e citometria de fluxo (FCM). O TCR V β 16 desempenha um papel crucial na resposta imunitária através do reconhecimento de antigénios estranhos específicos, o que é essencial para a ativação e proliferação das células T. O TCR V β 16 faz parte do complexo recetor de células T, que é vital para o desenvolvimento e a função das células T. O recetor de células T é composto por duas cadeias, α e β ou γ e δ, sendo que o TCR V β 16 contribui especificamente para o heterodímero α/β que é predominantemente expresso nas células T. A capacidade do TCR V β 16 para reconhecer um conjunto diversificado de antigénios é facilitada pela estrutura única da sua região variável, que sofre recombinação somática durante a maturação das células T. Este processo permite um vasto repertório de receptores de células T, permitindo que o sistema imunitário responda eficazmente a uma vasta gama de agentes patogénicos. Compreender a função e a especificidade do TCR V β 16 é vital para o desenvolvimento de imunoterapias direcionadas e para melhorar o nosso conhecimento da imunidade mediada por células T.

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Referencias do TCR V β 16 Anticorpo (HIS42):

1. Padrões de expansão clonal de linfócitos T em pacientes com artrite reumatoide juvenil do tipo HLA.  |  Thompson, SD., et al. 1995. J Rheumatol. 22: 1356-64. PMID: 7562772
2. Utilização do recetor de células T (TCR) na encefalomielite autoimune experimental do rato Lewis: As células T positivas para a cadeia beta do TCR, região variável V beta 8.2, não são essenciais para a indução e evolução da doença.  |  Gold, R., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5850-4. PMID: 7597040
3. Distribuição preferencial de células T V beta 8.2-positivas no sistema nervoso central de ratos com encefalomielite autoimune induzida pela proteína básica da mielina.  |  Tsuchida, M., et al. 1993. Eur J Immunol. 23: 2399-406. PMID: 7691605
4. Discrepância nas expansões clonais de células T no líquido sinovial e no sangue periférico de pacientes com artrite reumatoide.  |  Choi, IH., et al. 1995. Yonsei Med J. 36: 68-76. PMID: 7740838
5. Utilização preferencial do TCR V na seleção do repertório de ratos: O V alfa 8 confere seleção tímica positiva e aloreactividade ao RT1f.  |  Torres-Nagel, NE., et al. 1994. Int Immunol. 6: 1367-73. PMID: 7819145
6. Ativação selectiva e acumulação de células T oligoclonais específicas de V beta na sarcoidose pulmonar ativa.  |  Forman, JD., et al. 1994. J Clin Invest. 94: 1533-42. PMID: 7929830
7. Predominância clonal de receptores de células T no subconjunto CD8+ CD45RO+ em indivíduos humanos normais.  |  Hingorani, R., et al. 1993. J Immunol. 151: 5762-9. PMID: 8228260
8. Polarização do gene do recetor de células T V beta na artrite reumatoide.  |  Jenkins, RN., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 2688-701. PMID: 8254025
9. Análise dos clonótipos de células T infiltrantes do coração na miocardite autoimune experimental em ratos.  |  Hanawa, H., et al. 1996. Circ Res. 78: 118-25. PMID: 8603494
10. Delineação do epítopo encefalitogénico mínimo na região imunodominante da glicoproteína de oligodendrócitos da mielina: utilização diversa do gene V beta por células T que reconhecem o epítopo central encefalitogénico para o recetor de células T V beta b e para o recetor de células T V beta a de ratinhos H-2b.  |  Mendel Kerlero de Rosbo, N. and Ben-Nun, A. 1996. Eur J Immunol. 26: 2470-9. PMID: 8898962

O anticorpo TCR β preferido é o Anticorpo TCR β (G-11): sc-5277.