TCP-1 ε Anticorpo (G-11): sc-515511

O anticorpo TCP-1 ε (G-11) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta TCP-1 ε em amostras de camundongo, ratos e humanos através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). TCP-1 ε é uma subunidade crucial do complexo TCP-1 contendo chaperonina (CCT), que é essencial para a dobragem adequada de proteínas citosólicas, particularmente actinas e tubulinas. O complexo CCT é composto por oito subunidades distintas, cada uma codificada por genes diferentes, e o TCP-1 ε desempenha um papel significativo para garantir que essas proteínas atinjam suas conformações funcionais. As funções do TCP-1 ε vão para além da dobragem de proteínas e abrangem processos celulares como a organização do citoesqueleto e a sinalização celular, que são vitais para manter a integridade e a função celular. Anomalias na expressão ou na função do TCP-1 ε podem levar a várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas, salientando a necessidade de estudar o TCP-1 ε tanto na investigação básica como na clínica. O anticorpo anti-TCP-1 ε (G-11) serve como uma ferramenta inestimável para os investigadores que exploram os papéis intrincados do TCP-1 ε na biologia celular e nos mecanismos de doença.

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Referencias do TCP-1 ε Anticorpo (G-11):

1. Expressão alterada de chaperones moleculares em cérebros de pacientes com doença de Alzheimer.  |  Yoo, BC., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 249-58. PMID: 11162507
2. Expressão diferencial de chaperonas moleculares no cérebro de pacientes com síndrome de Down.  |  Yoo, BC., et al. 2001. Electrophoresis. 22: 1233-41. PMID: 11358150
3. A mutação na subunidade epsilon do gene do peptídeo-1 do complexo t contendo chaperonina citosólica (Cct5) causa neuropatia sensorial mutilante autossómica recessiva com paraplegia espástica.  |  Bouhouche, A., et al. 2006. J Med Genet. 43: 441-3. PMID: 16399879
4. As subunidades humanas de chaperonina CCT4 e CCT5 expressas em Escherichia coli formam homo-oligómeros biologicamente activos.  |  Sergeeva, OA., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 17734-44. PMID: 23612981
5. Caracterização bioquímica de mutantes nas proteínas chaperoninas CCT4 e CCT5 associadas à neuropatia sensorial hereditária.  |  Sergeeva, OA., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 27470-80. PMID: 25124038
6. Mecanismos Estruturais da Supressão da Agregação da Huntingtina Mutante pelo Complexo CCT5 Sintético Tipo Chaperonina Explicados pela Tomografia Crioelectrónica.  |  Darrow, MC., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 17451-61. PMID: 25995452
7. Uma nova variante CCT5 Missense associada a neuropatia motora de início precoce.  |  Antona, V., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33076433
8. O papel do eixo miR-139-5p/CCT5 no carcinoma hepatocelular: uma análise bioinformática.  |  Xu, J., et al. 2021. Int J Med Sci. 18: 3556-3564. PMID: 34522182
9. Anomalias histopatológicas musculares num doente com uma mutação CCT5 que se prevê afetar o domínio apical da subunidade da chaperonina.  |  Scalia, F., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 887336. PMID: 35720129
10. Histopatologia do Músculo Esquelético numa Neuropatia Motora Distal Associada a uma Subunidade CCT5 Mutante: Pistas para futuros desenvolvimentos para melhorar o diagnóstico diferencial e a terapia personalizada.  |  Scalia, F., et al. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37237456

O anticorpo TCP-1 ε preferido é o Anticorpo TCP-1 ε (G-3): sc-376188.