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TCF-1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-423299-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスTcf7は転写因子TCF-1をコードしており、TCF-1は高移動度群(HMG)DNA結合タンパク質として、カノニカルWnt/β-カテニンシグナル伝達の中核的エフェクターとして機能します。TCF-1は、リンパ球系譜の規定、胸腺細胞の分化、ならびにT細胞の幹細胞様状態の維持を制御する遺伝子発現プログラムを統括し、その下流でサイトカインシグナル伝達や代謝適応にも影響を及ぼします。免疫および発生の文脈において、TCF-1は複数のシグナル入力を統合し、クロマチンのアクセスビリティと転写ネットワークを調節することで、細胞運命決定を形作ります。TCF-1依存的転写の破綻は、免疫恒常性の変化や、血液悪性腫瘍モデルで研究されている腫瘍性の転写プログラムと関連づけられています。
TCF-1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Tcf7の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
TCF-1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Tcf7 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTcf7転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TCF-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTcf7遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTCF-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTcf7発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTCF-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。