Date published: 2025-9-10

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TBTU (CAS 125700-67-6)

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Nomes alternativos:
O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate
Aplicacao:
TBTU é um reagente de acoplamento utilizado na síntese de péptidos em fase sólida
Numero VAT:
125700-67-6
Peso Molecular:
321.08
Separar por Funcao:
C11H16N5O•BF4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O TBTU é um reagente de acoplamento utilizado para a síntese de péptidos em fase sólida. O composto foi utilizado para estudar dez reagentes de acoplamento diferentes à base de sais de fosfónio e de urónio, que são utilizados para sintetizar quatro péptidos. O TBTU foi documentado como um reagente de acoplamento para sintetizar um dipeptídeo substituído por tetrahidrocarbazole numa síntese de fase sólida de vários gramas. O composto foi também incorporado com HOBt (hidroxibenzotriazol di-hidratado) como ativador de carboxilo antes do acoplamento de um aminoácido C-terminal com uma taxa de sucesso de 100% de acoplamento.


TBTU (CAS 125700-67-6) Referencias

  1. Síntese e propriedades de ligação proteica de dendrímeros GlycoPAMAM contendo antigénio T.  |  Baek, MG. and Roy, R. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 11-7. PMID: 11738602
  2. Análogos de tetrazol do ciclolinopeptídeo A: síntese, conformação e biologia.  |  Kaczmarek, K., et al. 2002. Biopolymers. 63: 343-57. PMID: 11920436
  3. Rinite ocupacional e asma brônquica devido à sensibilização ao TBTU e ao HBTU.  |  Miralles, JC., et al. 2003. J Investig Allergol Clin Immunol. 13: 133-4. PMID: 12968399
  4. Tetrafluoroboratos de N-triazinilamónio. Uma nova geração de reagentes de acoplamento eficientes úteis para a síntese de péptidos.  |  Kamiński, ZJ., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16912-20. PMID: 16316237
  5. Procura de um reagente de acoplamento ótimo num sintetizador de péptidos múltiplos.  |  Hachmann, J. and Lebl, M. 2006. Biopolymers. 84: 340-7. PMID: 16489586
  6. Preparação eficiente e controlavelmente selectiva de ésteres utilizando agentes de acoplamento à base de urânio.  |  Twibanire, JD. and Grindley, TB. 2011. Org Lett. 13: 2988-91. PMID: 21591807
  7. Síntese e avaliação biológica de opióides híbridos derivados da naloxona e da naltrexona.  |  Nassim, BE. and Wang, ML. 2012. Med Chem. 8: 683-9. PMID: 22530908
  8. Síntese total dos peptaibóis hipomurocina A3 e hipomurocina A5, e análise da sua conformação.  |  Pradeille, N., et al. 2012. Chem Biodivers. 9: 2528-58. PMID: 23161633
  9. Síntese direta de maradolípidos e outros 6-monoésteres e 6,6'-diésteres de trealose.  |  Paul, NK., et al. 2013. J Org Chem. 78: 363-9. PMID: 23227969
  10. COMU: alcance e limitações da mais recente inovação em reagentes de transferência de acilo de péptidos.  |  Subirós-Funosas, R., et al. 2013. J Pept Sci. 19: 408-14. PMID: 23712932
  11. Ortogonalidade invulgar no processo de clivagem de grupos protectores quelantes estreitamente relacionados para ácidos carboxílicos utilizando diferentes iões metálicos.  |  Mundinger, S., et al. 2014. Chemistry. 20: 1258-62. PMID: 24403218
  12. Reticulação de celulose com ácido fólico à temperatura ambiente através de reagentes de acoplamento de base diversa com características multifuncionais.  |  Razaghpour, M., et al. 2023. Carbohydr Polym. 302: 120376. PMID: 36604054
  13. Racemização da N-acetil-l-fenilalanina durante a amidação do TBTU: Um estudo aprofundado para a síntese do anti-inflamatório 2-(N-acetil)-l-fenilalanilamido-2-desoxi-d-glucose (NAPA).  |  Sturabotti, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677671

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TBTU, 100 g

sc-202831
100 g
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sc-202831A
500 g
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