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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBL1XR1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401998 | 20 µg | $397.00 |
TBL1XR1 (receptor 1 semelhante à transducina β, ligado ao X) codifica um correceptor que contém repetições WD40 e atua em complexos de repressão transcricional NCoR/SMRT, participando de uma troca dinâmica entre repressão e ativação em regiões promotoras e potenciadoras (enhancers). Ele conecta a maquinaria regulatória associada à cromatina a programas de transcrição dependentes de sinalização, incluindo vias a jusante de receptores nucleares e da sinalização Wnt/β-catenina, influenciando assim decisões de destino celular, proliferação e diferenciação. Por meio de seus papéis no controle transcricional e no recrutamento de cofatores, o TBL1XR1 tem sido implicado em estados transcricionais oncogênicos e em fenótipos do neurodesenvolvimento relatados em estudos genéticos. A perturbação de TBL1XR1 pode, portanto, ser usada para investigar a regulação gênica dependente de cromatina, a estabilidade de redes transcricionais e a comunicação cruzada (cross-talk) entre vias em modelos de células humanas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TBL1XR1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TBL1XR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TBL1XR1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TBL1XR1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TBL1XR1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TBL1XR1 para a investigação da sinalização de TBL1XR1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.