TBC1D23 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417378-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TBC1D23O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TBC1D23 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TBC1D23 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TBC1D23. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBC1D23 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417378-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TBC1D23 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417378-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TBC1D23 codifica uma proteína que contém um domínio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16) e atua no tráfego vesicular e na triagem de cargas, com funções descritas na coordenação do transporte do endossomo para o Golgi por meio de interações com a maquinaria de ancoragem mediada por golginas. Ao influenciar a dinâmica de membranas e a localização de proteínas, TBC1D23 contribui para a organização intracelular de vias de sinalização e secreção relevantes para o desenvolvimento neuronal e para células polarizadas. A disrupção de TBC1D23 tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a alterações na morfologia cerebral, sustentando sua importância na formação de circuitos neurais e na homeostase celular. Essas características tornam TBC1D23 um alvo útil para estudar a regulação, dependente de tráfego, da distribuição de proteínas, processos sinápticos ou axonais e fenótipos celulares relevantes para doenças em modelos humanos.
TBC1D23 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TBC1D23 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TBC1D23. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TBC1D23. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TBC1D23 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.