A TBC1D19 (membro 19 da família do domínio TBC1) é uma proteína de 526 aminoácidos que contém um domínio Rab-GAP TBC e pode atuar como uma proteína activadora de GTPase para as proteínas da família Rab. O gene que codifica TBC1D19 contém 178.915 bases e está localizado no cromossoma humano 4p15.2. O cromossoma 4 representa aproximadamente 6% do genoma humano e contém cerca de 900 genes. Nomeadamente, o gene Huntingtin, que codifica um trato de glutamina expandido nos casos de doença de Huntington, encontra-se no cromossoma 4. O FGFR-3 é também codificado por um gene localizado no cromossoma 4 e tem sido associado ao nanismo tanatofórico, à acondroplasia, à síndrome de Muenke e ao cancro da bexiga. O cromossoma 4 está associado à síndrome de Ellis-van Creveld, à acidemia metilmalónica e à doença renal policística.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBC1D19 Anticorpo (B-6) | sc-390525 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D19 (B-6) peptídeo neutralizante | sc-390525 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |