TBC1D15 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-426147-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TBC1D15O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TBC1D15 (m) e o Plasmídeo Double Nickase TBC1D15 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Tbc1d15. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBC1D15 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426147-NIC | 20 µg | $410.00 |
Tbc1d15 codifica a TBC1D15, uma proteína ativadora de GTPase de Rab (Rab GAP) implicada no controle do tráfego intracelular de membranas e da dinâmica de organelas. Em células de camundongo, a TBC1D15 tem sido associada à homeostase mitocondrial, incluindo a regulação da morfologia e da renovação (turnover) das mitocôndrias, e se conecta a vias que governam a autofagia/mitofagia e o transporte endolisossomal. Ao modular etapas de tráfego dependentes de Rab, a TBC1D15 pode influenciar respostas ao estresse celular e a adaptação metabólica. A desregulação desses processos é relevante para estudos de neurodegeneração, inflamação e biologia do câncer, nos quais alterações no controle de qualidade mitocondrial e no tráfego vesicular contribuem para mecanismos patogênicos.
TBC1D15 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tbc1d15 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tbc1d15. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tbc1d15. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tbc1d15 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.