Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TBB (CAS 17374-26-4)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (17)

Nomes alternativos:
4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole; Casein Kinase II Inhibitor I
Aplicacao:
TBB é um inibidor altamente seletivo da helicase viral CK2α, Dyrk1A e NS3
Numero VAT:
17374-26-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
434.71
Separar por Funcao:
C6HBr4N3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O TBB (4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazol) é um composto orgânico amplamente empregado em diversas pesquisas científicas. O TBBT possui um núcleo de benzotriazol com quatro átomos de bromo ligados a ele, o que o torna um composto aromático. Sua estabilidade contra a degradação pela luz e pelo calor o torna a escolha ideal para vários esforços de pesquisa. Esse sólido branco e cristalino é um composto benzotriazólico permeável às células, conhecido por sua capacidade de inibir seletivamente as proteínas quinases por meio da ligação competitiva aos locais de ligação ATP/GTP. Especificamente, ele demonstra uma inibição potente contra a caseína quinase IIα (CK2α) e a quinase 1A regulada por tirosina-(Y)-fosforilação de especificidade dupla (Dyrk1A). A capacidade de ligação extremamente forte do TBB é atribuída às interações hidrofóbicas e de van der Waals. Embora exiba um grau menor de inibição em relação às quinases, como a glicogênio sintase quinase (GSK), a quinase dependente de ciclina 2 (CDK2) e a fosforilase quinase, ele demonstrou inibição contra as atividades da helicase viral associada à NS3 no vírus da hepatite C e no vírus do Nilo Ocidental. Além disso, o TBB foi empregado como um indutor de apoptose em células Jurkat. Além disso, postula-se que o TBB atue como um inibidor das enzimas ciclooxigenase (COX). As enzimas COX participam da síntese de prostaglandinas, que desempenham papéis cruciais em processos como inflamação, modulação da dor e outras respostas fisiológicas. Ao impedir a atividade da COX, o TBB pode efetivamente diminuir a produção de prostaglandinas, potencialmente proporcionando benefícios terapêuticos para condições específicas. Assim, o TBB encontrou utilidade em vários estudos in vitro que investigaram seu impacto sobre o crescimento celular, a diferenciação e a função do sistema imunológico. Seus efeitos sobre o sistema nervoso central e suas possíveis aplicações na terapia do câncer também foram amplamente explorados.


TBB (CAS 17374-26-4) Referencias

  1. Seletividade do 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazol, um inibidor da proteína quinase CK2 ('caseína quinase-2') dirigido ao local de ação do ATP.  |  Sarno, S., et al. 2001. FEBS Lett. 496: 44-8. PMID: 11343704
  2. O inibidor da proteína cinase CK2 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) induz a apoptose e a degradação dependente da caspase da proteína 1 específica das células da linhagem hematopoiética (HS1) nas células Jurkat.  |  Ruzzene, M., et al. 2002. Biochem J. 364: 41-7. PMID: 11988074
  3. Benzimidazóis e benzotriazóis halogenados como inibidores das actividades da NTPase/helicase do vírus da hepatite C e vírus relacionados.  |  Borowski, P., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1645-53. PMID: 12694177
  4. Seletividade do 4,5,6,7-tetrabromobenzimidazol como inibidor potente e competitivo do ATP da proteína quinase CK2 de várias fontes.  |  Zień, P., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 306: 129-33. PMID: 12788077
  5. Estudo bioquímico e tridimensional-estrutural da inibição específica da proteína quinase CK2 pelo ácido [5-oxo-5,6-dihidroindolo-(1,2-a)quinazolin-7-il]acético (IQA).  |  Sarno, S., et al. 2003. Biochem J. 374: 639-46. PMID: 12816539
  6. Otimização dos inibidores da proteína cinase CK2 derivados do 4,5,6,7-tetrabromobenzimidazol.  |  Pagano, MA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6239-47. PMID: 15566294
  7. Uma avaliação imparcial dos inibidores da CK2 por quimioproteómica: caraterização dos efeitos dos inibidores na CK2 e identificação de novos alvos de inibição.  |  Duncan, JS., et al. 2008. Mol Cell Proteomics. 7: 1077-88. PMID: 18258654
  8. Novos inibidores da proteína quinase CK2, análogos do benzimidazol e do benzotriazol.  |  Bretner, M., et al. 2008. Mol Cell Biochem. 316: 87-9. PMID: 18548199
  9. Papel relativo das ligações de halogéneo e das interações hidrofóbicas na inibição da proteína quinase humana CK2α pelo tetrabromobenzotriazol e alguns análogos substituídos por C5.  |  Wasik, R., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 10601-11. PMID: 20734498
  10. A inibição da CK2 induz a apoptose através da resposta ao stress do ER.  |  Hessenauer, A., et al. 2011. Cell Signal. 23: 145-51. PMID: 20807566
  11. A CK2 fosforila a AP-2α e aumenta a sua atividade transcricional.  |  Ren, K., et al. 2011. BMB Rep. 44: 490-5. PMID: 21777522
  12. A atividade da CK2 é necessária para a interação do FGF14 com os canais de sódio dependentes de voltagem e a excitabilidade neuronal.  |  Hsu, WC., et al. 2016. FASEB J. 30: 2171-86. PMID: 26917740
  13. O eixo PDK4-AMPK induzido pela inibição da CK2 regula a adaptação metabólica e as respostas de sobrevivência no glioma.  |  Dixit, D., et al. 2016. Exp Cell Res. 344: 132-142. PMID: 27001465
  14. O coiled-coil VP35 dos vírus Ébola e Marburgo validado como alvo antiviral por complementação tripartida de split-GFP.  |  Zinzula, L., et al. 2022. iScience. 25: 105354. PMID: 36325051
  15. Adsorção da glicoproteína de superfície de eritrócitos humanos em esferas de látex de poliestireno.  |  Fromageot, HP. 1977. J Lab Clin Med. 90: 324-9. PMID: 886218

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TBB, 10 mg

sc-202830
10 mg
$240.00

TBB, 25 mg

sc-202830A
25 mg
$363.00

TBB, 50 mg

sc-202830C
50 mg
$445.00

TBB, 100 mg

sc-202830B
100 mg
$760.00

TBB, 250 mg

sc-202830D
250 mg
$1781.00