Date published: 2026-2-2

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Taurultam (CAS 38668-01-8)

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Nomes alternativos:
Tetrahydro-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxide; 1,1-Dioxoperhydro-1,2,4-thiadiazine; Perhydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxide
Aplicacao:
Taurultam inibe a proliferação celular e a adesão celular na angiogénese
Numero VAT:
38668-01-8
Peso Molecular:
136.17
Separar por Funcao:
C3H8N2O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O taurultam, um análogo sintético do neurotransmissor taurina, tem sido utilizado em vários experimentos de laboratório desde sua introdução no início dos anos 2000. Em estudos científicos, o taurultam foi empregado para explorar a influência da taurina no sistema nervoso central e seu impacto potencial na saúde neurológica. As pesquisas também se estenderam aos seus efeitos sobre a saúde cardiovascular e as respostas do sistema imunológico. Acredita-se que o composto funcione principalmente como um agonista dos receptores de glicina, que são receptores de neurotransmissores inibitórios no cérebro e na medula espinhal, aumentando a atividade do receptor e, portanto, exercendo um efeito calmante sobre a atividade neural. Além disso, o taurultam está associado a níveis elevados de taurina no cérebro, o que se acredita contribuir para seus resultados experimentais.


Taurultam (CAS 38668-01-8) Referencias

  1. Taurolidina: avaliação citotóxica e mecanicista de um novo agente antineoplásico.  |  Calabresi, P., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6816-21. PMID: 11559556
  2. O reagente supressor de tumores taurolidina é um inibidor da biossíntese de proteínas.  |  Braumann, C., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 225-30. PMID: 15352034
  3. Taurolidina - uma nova droga com efeitos anti-tumorais e anti-angiogénicos.  |  Jacobi, CA., et al. 2005. Anticancer Drugs. 16: 917-21. PMID: 16162968
  4. Estudos da tiadiazina, taurolidina-I. Identificação das espécies moleculares presentes em soluções aquosas por espetroscopia de (1)H- e (13)C-NMR.  |  Hood, HT., et al. 1994. Talanta. 41: 107-13. PMID: 18965894
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  6. A taurolidina e os seus congéneres activam os canais hTRPA1 mas não os canais hTRPV1 e estimulam a libertação de CGRP dos nervos sensoriais da traqueia do rato.  |  Kichko, TI., et al. 2016. Pharmacol Res Perspect. 4: e00204. PMID: 26977296
  7. Substância inovadora 2250 como agente anti-neoplásico altamente promissor no carcinoma pancreático maligno - in vitro e in vivo.  |  Buchholz, M., et al. 2017. BMC Cancer. 17: 216. PMID: 28340556
  8. Atividade antifúngica da Taurolidina contra Mucorales: Um estudo in vitro em isolados clínicos.  |  Jafarian, H., et al. 2022. Curr Med Mycol. 8: 26-31. PMID: 36340433
  9. Quantificação da decomposição da taurolidina em soluções poliméricas pelo método do ensaio cromotrópico do ácido formaldeído.  |  Sihn, YS., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 16: 643-50. PMID: 9502160
  10. O efeito da polivinilpirrolidina na estabilidade da taurolidina.  |  Kirsch, LE. and Sihn, YS. 1997. Pharm Dev Technol. 2: 345-56. PMID: 9552463
  11. Análise polarográfica da taurolidina, um agente antimicrobiano não antibiótico  |  Woolfson, A. D., McCafferty, D. F., Gorman, S. P., & Jones, D. S. 1988. International journal of pharmaceutics. 48(1-3): 167-172.
  12. Procedimentos de ensaio para soluções de Taurolin utilizando derivatização pré-coluna e cromatografia líquida de alta eficiência com deteção de fluorescência  |  Woolfson, A. D., Gorman, S. P., McCafferty, D. F., & Jones, D. S. 1989. International journal of pharmaceutics. 49(2): 135-140.
  13. Comparação dos efeitos inibidores do crescimento e bacteriocidas da taurolidina e do taurultam num isolado clínico de Escherichia coli  |  Jones, D. S., Gorman, S. P., McCafferty, D. F., & Woolfson, A. D. 1992. Letters in applied microbiology. 14(1): 5-9.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Taurultam, 10 mg

sc-475052
10 mg
$321.00

Taurultam, 100 mg

sc-475052A
100 mg
$2958.00