Date published: 2025-9-9

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TAP1 Anticorpo (B-8): sc-376796

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Fichas de dados
  • TAP1 Anticorpo B-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 κ TAP1 anticorpo, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos697-724 no C-terminus de TAP1 de mouse origem
  • recomendado para a detecção de all TAP1 isoforms de mouse, rat e human origem em
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TAP1 (B-8): sc-376796.
  • m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para TAP1 Anticorpo (B-8) para aplicações WB and IHC(P). Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo TAP1 (B-8) (ver informações para encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de ligação à IgG do camundongo.

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O Anticorpo TAP1 (B-8) é um anticorpo monoclonal TAP1 IgG3 κ de camundongo (também designado anticorpo TAP1) que detecta a proteína TAP1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo TAP1 (B-8) está disponível como anticorpo anti-TAP1 não conjugado. O transportador associado ao processamento de antigénios (TAP) é um membro da família de transportadores transmembranares ATP-binding cassette (ABC) e é um componente essencial da via de apresentação de antigénios classe I do complexo principal de histocompatibilidade (MHC). O TAP é constituído por duas subunidades estruturalmente relacionadas, TAP1 e TAP2, que se associam em dímeros estáveis e, em conjunto, formam um poro de translocação para péptidos nas membranas do retículo endoplasmático (ER). O transportador TAP funcional facilita a translocação de péptidos do citosol para o lúmen do RE para apresentação a moléculas MHC de classe I. Estruturalmente, o TAP1 e o TAP2 contêm uma região transmembranar (TM) N-terminal, que, em conjunto, forma o poro TM, e uma bolsa citoplasmática de ligação a péptidos. Para além disso, o transportador TAP também contém vários domínios de ligação a nucleótidos (NBD) C-terminais, que se ligam e hidrolisam ATP e, por sua vez, induzem alterações estruturais na membrana para permitir a passagem de substratos para o ER.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do TAP1 Anticorpo (B-8):

  1. A ligação de nucleótidos por TAP medeia a associação com o péptido e a libertação de moléculas MHC de classe I montadas.  |  Knittler, MR., et al. 1999. Curr Biol. 9: 999-1008. PMID: 10508608
  2. A topologia da membrana e a dimerização das duas subunidades do transportador associado ao processamento de antigénios revelam uma estrutura de três domínios.  |  Vos, JC., et al. 1999. J Immunol. 163: 6679-85. PMID: 10586064
  3. Emparelhamento dos domínios de ligação de nucleótidos do transportador associado ao processamento de antigénios.  |  Lapinski, PE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6831-40. PMID: 10702242
  4. Características da ligação dos péptidos e do complexo principal de histocompatibilidade de classe I/beta 2-microglobulina aos transportadores associados ao processamento de antigénios (TAP1 e TAP2).  |  Androlewicz, MJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 12716-20. PMID: 7809108
  5. Prova de que os transportadores associados ao processamento de antigénios translocam um péptido de ligação do complexo principal de histocompatibilidade de classe I para o retículo endoplasmático de uma forma dependente de ATP.  |  Androlewicz, MJ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9130-4. PMID: 8415666
  6. Várias regiões do transportador associado ao processamento de antigénios (TAP) contribuem para o seu local de ligação ao péptido.  |  Nijenhuis, M. and Hämmerling, GJ. 1996. J Immunol. 157: 5467-77. PMID: 8955196
  7. As moléculas de classe I do complexo principal de histocompatibilidade interagem com as duas subunidades do transportador associado ao processamento de antigénios, TAP1 e TAP2.  |  Powis, SJ. 1997. Eur J Immunol. 27: 2744-7. PMID: 9368636

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TAP1 Anticorpo (B-8)

sc-376796
200 µg/ml
$316.00

Pacote do TAP1 (B-8): m-IgGκ BP-HRP

sc-523096
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

TAP1 (B-8) peptídeo neutralizante

sc-376796 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

I ordered this antibody recently but it did not give any signal.

Asked by: Cccj
Thank you for your question. It would be helpful if you could call 800-457-3801, allowing for a more interactive discussion of this and other related questions.
Answered by: Technical Service
Date published: 2022-05-10

What application is the blocking peptide sc-376796 P appropriate for?

Asked by: jerojero
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24

Why is the signal on stained and fixed cells in the cytoplasm. NXF1 (TAP) is a nuclear protein.

Asked by: omozolewska
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Rated 4 out of 5 by from Good resultsWe have asked for a sample of this antibody for western blot experiments and it worked good and it was seen rather clean in epithelial tubular cell line and THP-1 monocytes.
Date published: 2022-05-16
Rated 5 out of 5 by from TAP1 Antibody (B-8) antibody worked great forI got a sample and TAP1 Antibody (B-8) antibody worked great for western blot for murine cells.
Date published: 2019-12-04
Rated 5 out of 5 by from Produced beautiful immunofluorescence cytoplasmicProduced beautiful immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed NIH/3T3 cells. -SCBT QC
Date published: 2015-05-17
Rated 5 out of 5 by from Great Western Blot data of TAP1 expressionGreat Western Blot data of TAP1 expression in Raji and IB4 whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2014-03-08
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