
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402586 | 20 µg | $397.00 | |||
TAPPlasmídeo HDR (h) | sc-402586-HDR | 20 µg | $445.00 |
NXF1 (também conhecido como TAP) codifica um recetor conservado de exportação de mRNA que coordena a exportação nuclear de partículas maduras de ribonucleoproteína mensageira (mRNPs) através do complexo do poro nuclear. O transporte dependente de TAP/NTF2L acopla a transcrição, o splicing e o processamento da extremidade 3′ à tradução no citoplasma, ao recrutar adaptadores como a ALYREF e componentes da maquinaria TREX. Ao controlar a exportação global de mRNA e a expressão de programas génicos, o NXF1 influencia a progressão do ciclo celular, as respostas ao stress e a sinalização imunitária inata. A desregulação do transporte nucleo-citoplasmático e do processamento de mRNA é frequentemente implicada na biologia do cancro e nos mecanismos de doenças neurodegenerativas, tornando o NXF1 um nó útil para estudar patologia ligada ao metabolismo do RNA.
O TAP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NXF1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus NXF1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TAP Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido NXF1.
Quando co-transfectado com o TAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus NXF1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.