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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tankyrase-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423456 | 20 µg | $397.00 |
O gene **Tnks** de camundongo codifica a **tankirase-1**, uma poli(ADP-ribose) polimerase da família PARP que modifica proteínas-alvo para regular sua estabilidade e interações. A tankirase-1 é um nó-chave na sinalização **Wnt/β-catenina** por meio do controle, dependente de PARilação, do turnover de **AXIN**, e também contribui para a manutenção de telômeros, a progressão mitótica e o tráfego vesicular. Ao influenciar a organização do citoesqueleto e a integridade genômica, a tankirase-1 afeta vias ligadas à proliferação aberrante e à instabilidade cromossômica, tornando-se um alvo relevante para estudos mecanísticos de sinalização oncogênica e de processos associados ao DNA em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Tankyrase-1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tnks em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tnks, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tnks na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Tankyrase-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tnks para a investigação da sinalização de Tankyrase-1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.