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Estrutura molecular do Tandutinib, Número CAS: 387867-13-2
Tandutinib (CAS 387867-13-2)
Aplicacao:
Tandutinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor piperazinil quinazolina
Numero VAT:
387867-13-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
562.7
Separar por Funcao:
C31H42N6O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Tandutinib (CAS 387867-13-2) Referencias
- Resultados clínicos de fase 1 com tandutinib (MLN518), um novo antagonista FLT3, em doentes com leucemia mielogénica aguda ou síndrome mielodisplásica de alto risco: segurança, farmacocinética e farmacodinâmica. | DeAngelo, DJ., et al. 2006. Blood. 108: 3674-81. PMID: 16902153
- Síntese melhorada de 6,7-dihidroxi-4-quinazolinaminas substituídas: tandutinib, erlotinib e gefitinib. | Knesl, P., et al. 2006. Molecules. 11: 286-97. PMID: 17962760
- O tandutinib inibe a sinalização do recetor FMS e a formação de macrófagos e osteoclastos in vitro. | Brownlow, N., et al. 2008. Leukemia. 22: 1452-3. PMID: 18185521
- O inibidor FLT3 tandutinib (anteriormente MLN518) tem efeitos sinérgicos independentes da sequência com a citarabina e a daunorrubicina. | Schittenhelm, MM., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2621-30. PMID: 19625780
- A glicoproteína-P e a proteína de resistência do cancro da mama afectam a disposição do tandutinib, um inibidor da tirosina quinase. | Yang, JJ., et al. 2010. Drug Metab Lett. 4: 201-12. PMID: 20670210
- Teste pré-clínico do tandutinib num modelo de ratinho com meduloblastoma transgénico. | Ohshima-Hosoyama, S., et al. 2012. J Pediatr Hematol Oncol. 34: 116-21. PMID: 22146535
- O fator de crescimento endotelial vascular sinaliza através do recetor β do fator de crescimento derivado das plaquetas em meningiomas in vitro. | Pfister, C., et al. 2012. Br J Cancer. 107: 1702-13. PMID: 23047550
- O tandutinib inibe a via de sinalização Akt/mTOR para inibir o crescimento do cancro do cólon. | Ponnurangam, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 598-609. PMID: 23427297
- O tandutinib (MLN518) inverte a multirresistência através da inibição da atividade de efluxo da proteína 7 de multirresistência (ABCC10). | Deng, W., et al. 2013. Oncol Rep. 29: 2479-85. PMID: 23525656
- O tandutinib (MLN518/CT53518) tem como alvo as células estaminais através da inibição da função do membro 2 da subfamília G da cassete de ligação ATP. | Zhao, XQ., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 441-50. PMID: 23619284
- Descoberta de derivados de 4-piperazinil-2-aminopirimidina como inibidores duplos de JAK2 e FLT3. | Li, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111590. PMID: 31408808
- Estimativa por LC-MS/MS dos níveis do agente anticancerígeno tandutinib em microssomas hepáticos humanos: Ensaio de Avaliação da Estabilidade Metabólica. | Attwa, MW., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 4439-4449. PMID: 33122888
- Identificação e caraterização de metabolitos in vitro, in vivo e reactivos do tandutinib utilizando a espetrometria de massa com armadilha de iões por cromatografia líquida. | Al-Shakliah, NS., et al. 2021. Anal Methods. 13: 399-410. PMID: 33410830
Inibidor de:
c-Kit, Flt-3/Flk-2, PDGFR-beta, e Tyrosine Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tandutinib, 1 mg | sc-202353 | 1 mg | $82.00 | |||
Tandutinib, 5 mg | sc-202353A | 5 mg | $245.00 |