Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TAL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2): sc-401101-KO-2
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- TAL1 CRISPR/Cas9 ノックアウト（KO）プラスミド（h2）は、GeCKO v2ライブラリ由来の配列を用いて最大のノックアウト効率を実現するよう設計された、Cas9ヌクレアーゼおよび標的特異的な20塩基対のガイドRNA（gRNA）をそれぞれコードするプラスミドのプールです
- gRNA配列は、Cas9を誘導してTAL1ゲノム座において部位特異的な二本鎖切断（DSBs）を引き起こし、非相同末端結合（NHEJ）を介して遺伝子ノックアウトをもたらします
- ピューロマイシン耐性遺伝子とRFP遺伝子はLoxP部位で挟まれているため、安定したノックアウト細胞株を樹立した後、Creリコンビナーゼ（Creベクター：sc-418923）を用いて選択マーカーを除去することができる。
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: TAL1 抗体 (C-4): sc-393287
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TAL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-401101-KO-2 | 20 µg | $397.00 |
概要
TAL1（T細胞性急性リンパ性白血病タンパク質1）は、塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス（bHLH）型の転写因子であり、造血発生における系譜決定および分化プログラム、特に赤芽球系およびT細胞系の区画を制御します。TAL1はE2A/TCF3、LMO2、LDB1、GATA因子などのパートナーとともに多タンパク質からなる転写複合体を形成し、増殖や成熟を司る遺伝子におけるエンハンサー活性とクロマチンアクセス性を調節します。さらにTAL1は、造血幹／前駆細胞の運命決定を形作るシグナル伝達と転写ネットワークを統合し、状況依存的な転写状態を維持します。TAL1の発現異常やエンハンサーのハイジャックは、T細胞性急性リンパ芽球性白血病の病態と強く関連し、造血の転写回路全体の広範な攪乱とも結びついています。
TAL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）は、human細胞株におけるTAL1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、TAL1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、TAL1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、TAL1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、TAL1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、TAL1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
主な特徴
- TAL1の機能に不可欠なTAL1エクソンを標的とするsgRNA
導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
ノックアウト効率を向上させるための、TAL1ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
トランスフェクションによる導入に対応
設計バリエーション
CRISPRs +/- HDR
- TAL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびTAL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、TAL1遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
TAL1 HDRプラスミド（h）および TAL1 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはTAL1ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のTAL1標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。