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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAF5L Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408861-NIC | 20 µg | $410.00 |
TAF5L codifica uma proteína do tipo fator associado à TBP que participa na iniciação da transcrição, contribuindo para a montagem e a estabilidade dos complexos de pré-iniciação da RNA polimerase II. Como componente associado à regulação transcricional relacionada a TFIID/SAGA, a TAF5L ajuda a coordenar o reconhecimento de promotores, o controlo da expressão génica dependente da cromatina e programas transcricionais ligados à identidade celular e à proliferação. A perturbação da função de TAF5L pode desorganizar a homeostase transcricional global e tem sido investigada no contexto da desregulação transcricional observada no cancro e noutras doenças em que a arquitetura dos promotores e o equilíbrio de coativadores estão alterados. Estas características tornam a TAF5L um alvo útil para estudos mecanísticos de redes de fatores de transcrição centrais e da regulação génica acoplada à cromatina.
TAF5L O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TAF5L em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TAF5L. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TAF5L. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TAF5L interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.