
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TACE/ADAM17 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-418985-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
TACE/ADAM17 HDRプラスミド (m2) | sc-418985-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Adam17は、メタロプロテアーゼであるTACE/ADAM17をコードしており、膜結合型基質を切断して可溶性のサイトカイン、増殖因子、受容体を放出させる主要なシェダーゼです。ADAM17はTNFや複数のEGFRリガンド、接着分子をプロセシングすることで、炎症シグナル、上皮修復、ならびにTNF/NF-κBやEGFR–MAPK/PI3K-AKTなどの増殖因子依存性経路を含むシグナル伝達を制御します。その活性は免疫細胞と間質細胞のコミュニケーションを統合し、細胞表面受容体の利用可能性を調節することで、白血球の動員、バリア恒常性、組織リモデリングに影響を与えます。ADAM17依存的なシェディングの異常は、慢性炎症、線維化、がん関連シグナル伝達ネットワークのマウスモデルで関与が示されており、プロテオリシス駆動の細胞間コミュニケーションを機序的に研究するうえで重要な結節点となっています。
TACE/ADAM17 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)は、mouse細胞株におけるAdam17遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Adam17 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TACE/ADAM17 HDRプラスミド(m2)には、定義されたAdam17ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TACE/ADAM17 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Adam17遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。