Date published: 2025-9-8

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TACA (CAS 38090-53-8)

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Nomes alternativos:
trans-4-Aminocrotonic acid
Aplicacao:
TACA é um agonista GABAA e GABAC
Numero VAT:
38090-53-8
Peso Molecular:
101.10
Separar por Funcao:
C4H7NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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TACA (CAS 38090-53-8) Referencias

  1. Efeitos dos análogos do GABA com restrição de conformação, ácido cis- e trans-4-aminocrotónico, na neurotransmissão GABA em culturas neuronais primárias.  |  Vale, C., et al. 1999. J Neurosci Res. 57: 95-105. PMID: 10397639
  2. Libertação de taurina modificada por agentes GABAérgicos em fatias de hipocampo de ratinhos adultos e em desenvolvimento.  |  Saransaari, P. and Oja, SS. 2000. Amino Acids. 18: 17-30. PMID: 10794129
  3. Correlação das afinidades e eficácias aparentes dos agonistas dos receptores do ácido gama-aminobutírico (C).  |  Chang, Y., et al. 2000. Mol Pharmacol. 58: 1375-80. PMID: 11093776
  4. Comparação entre o ácido gama-aminobutírico e os análogos semi-rígidos ácido 4-aminotetrílico, ácido 4-aminocrotónico e ácido imidazol-4-acético no gânglio cervical superior isolado do rato.  |  Bowery, NG. and Jones, GP. 1976. Br J Pharmacol. 56: 323-30. PMID: 1260178
  5. As subunidades GRD e LCCH3 de Drosophila melanogaster formam canais catiónicos heteromultiméricos GABA-gated.  |  Gisselmann, G., et al. 2004. Br J Pharmacol. 142: 409-13. PMID: 15148245
  6. O transporte da vigabatrina através da membrana da borda em escova do epitélio intestinal humano (Caco-2) faz-se através do transportador de aminoácidos acoplado a H+ hPAT1.  |  Abbot, EL., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 298-306. PMID: 16331283
  7. O ácido cis- e trans-4-aminocrotónico como análogos do GABA de conformação restrita.  |  Johnston, GA., et al. 1975. J Neurochem. 24: 157-60. PMID: 234147
  8. Análogos insaturados do neurotransmissor GABA: ácidos trans-4-aminocrotónicos, cis-4-aminocrotónicos e 4-aminotetrólicos.  |  Johnston, GA. 2016. Neurochem Res. 41: 476-80. PMID: 26012366
  9. Síntese eficiente do agonista do recetor GABAA, o ácido trans-4-aminocrotónico (TACA).  |  Forrester, SG., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4512-4513. PMID: 28838689
  10. Análise Fitoquímica e Efeitos Centrais da Annona Muricata Linnaeus: Possível Envolvimento dos Sistemas Gabaérgico e Monoaminérgico.  |  Souza, DO., et al. 2018. Iran J Pharm Res. 17: 1306-1317. PMID: 30568689
  11. Apneia transitória após injeção sistémica de GABA no rato.  |  Holzer, P. and Hagmüller, K. 1979. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 308: 55-60. PMID: 492353
  12. Farmacologia dos canais de Cl- dos receptores GABA nas células bipolares da retina do rato.  |  Feigenspan, A., et al. 1993. Nature. 361: 159-62. PMID: 7678450
  13. Receptores GABAc: canais iónicos relativamente simples, dependentes de transmissores?  |  Johnston, GA. 1996. Trends Pharmacol Sci. 17: 319-23. PMID: 8885697
  14. Estimulação da libertação de [3H] GABA e beta-[3H] alanina em fatias de cérebro de rato pelo ácido cis-4-aminocrotónico.  |  Chebib, M. and Johnston, GA. 1997. J Neurochem. 68: 786-94. PMID: 9003070
  15. Análogos do ácido gama-aminobutírico (GABA) e do ácido trans-4-aminocrotónico (TACA) substituídos na posição 2 como antagonistas dos receptores GABAC.  |  Chebib, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1551-60. PMID: 9422798

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TACA, 10 mg

sc-203705
10 mg
$92.00

TACA, 50 mg

sc-203705A
50 mg
$296.00