Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
T3JAM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405338
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- T3JAM O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico T3JAM, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:T3JAM Anticorpo (B-7): sc-398781
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
T3JAM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405338 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
TRAF3IP3 (T3JAM) é uma proteína do tipo adaptador implicada na sinalização de células imunes, conectando eventos proximais ao receptor a cascatas de quinases a jusante que moldam programas de ativação, sobrevivência e diferenciação. Ela tem sido associada à regulação de processos relacionados a MAPK e NF-κB e pode influenciar resultados transcricionais durante o desenvolvimento de linfócitos e a sinalização do receptor de antígeno. Alterações na expressão ou na função de TRAF3IP3 têm sido estudadas no contexto de sinalização inflamatória desregulada e de vias associadas a neoplasias hematológicas, nas quais mudanças no equilíbrio das vias podem afetar a proliferação celular e a apoptose. Essas propriedades tornam o TRAF3IP3 um alvo útil para dissecar a integração de sinais em sistemas modelo hematopoéticos e derivados do sistema imune.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO T3JAM (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TRAF3IP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TRAF3IP3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TRAF3IP3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína T3JAM.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TRAF3IP3 para a investigação da sinalização de T3JAM, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) TRAF3IP3 críticos para a função T3JAM
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos TRAF3IP3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo T3JAM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo T3JAM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus TRAF3IP3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo T3JAM Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR T3JAM (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia TRAF3IP3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo TRAF3IP3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.