Date published: 2025-9-7

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T0070907 (CAS 313516-66-4)

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Nomes alternativos:
2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
Aplicacao:
T0070907 é um composto cloro-nitro-benzamido permeável às células que actua como um antagonista potente e específico do PPARg
Numero VAT:
313516-66-4
Privada:
>97%
Peso Molecular:
277.7
Separar por Funcao:
C12H8ClN3O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O T0070907 é um composto organoclorado amplamente utilizado em pesquisas científicas, oferecendo aplicações potenciais em vários campos, como farmacodinâmica e outros. Esse composto cloro-nitro-benzamido permeável às células atua como um antagonista potente, específico, irreversível e de alta afinidade do PPARγ, apresentando um valor Ki de 1 nM. Ele apresenta uma seletividade notável para PPARγ em relação a PPARα e PPARδ (valores Ki de 0,85 μM e 1,8 μM, respectivamente). O T0070907 impede com eficácia a adipogênese induzida por hormônios e agonistas em células 3T3-L1, bloqueando as interações entre o PPARγ e os peptídeos derivados do coativador e facilitando o recrutamento de peptídeos derivados do corepressor. Por meio da ligação covalente à Cys313 no domínio de ligação protéica, ele modula a interação do PPARγ2 com as proteínas cofatoras. O potencial inibitório do T0070907 foi investigado contra várias bactérias, inclusive E. coli e S. aureus, bem como vários fungos, como Candida albicans e Aspergillus flavus. Além disso, estudos exploraram sua capacidade de impedir o crescimento de células tumorais em camundongos, juntamente com propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes. Embora o mecanismo de ação preciso do T0070907 ainda esteja sendo investigado, postula-se que esse composto exerça sua atividade biológica por meio da ligação protéica a proteínas específicas na membrana celular, impedindo assim o crescimento e a proliferação celular.


T0070907 (CAS 313516-66-4) Referencias

  1. Os antagonistas do recetor-gama ativado por proliferadores de peroxissoma GW9662 e T0070907 reduzem os efeitos protectores do pré-condicionamento com lipopolissacarídeos contra a falência de órgãos causada por endotoxemia.  |  Collin, M., et al. 2006. Crit Care Med. 34: 1131-8. PMID: 16484917
  2. O agente de segmentação de microtúbulos T0070907 induz a degradação proteasomal da tubulina.  |  Harris, G. and Schaefer, KL. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 388: 345-9. PMID: 19665001
  3. O antagonista do PPARgamma T0070907 suprime a proliferação e a motilidade das células do cancro da mama através de mecanismos dependentes e independentes do PPARgamma.  |  Zaytseva, YY., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 813-23. PMID: 21498701
  4. Citotoxicidade específica independente do recetor γ ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ) contra adipócitos imaturos induzida pelo antagonista PPARγ T0070907.  |  Kawahara, A., et al. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1428-34. PMID: 23995653
  5. O T0070907, um inibidor do PPAR γ, induziu uma paragem G2/M que aumenta o efeito da radiação nas células cancerígenas do colo do útero humano através da catástrofe mitótica.  |  An, Z., et al. 2014. Reprod Sci. 21: 1352-61. PMID: 24642720
  6. O T0070907 inibe a reparação de danos no ADN induzidos por radiação, tendo como alvo o RAD51.  |  An, Z., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 1-8. PMID: 27544453
  7. A aspirina melhora a pré-eclâmpsia induzida por um antagonista dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma.  |  Zhang, C., et al. 2018. Reprod Sci. 25: 1655-1662. PMID: 29439623
  8. O antagonismo do recetor γ ativado por proliferador de peroxissoma facilita a mudança de M1 para M2 da microglia, aumentando a autofagia através da via de sinalização LKB1-AMPK.  |  Ji, J., et al. 2018. Aging Cell. 17: e12774. PMID: 29740932
  9. O MiR-27a promove a resistência à insulina e medeia o metabolismo da glicose, visando a sinalização PI3K/AKT mediada pelo PPAR-γ.  |  Chen, T., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 7510-7524. PMID: 31562809
  10. O astragalósido IV promove a polarização M2 da microglia/macrófagos e melhora a neurogénese e a angiogénese através da via PPARγ após lesão por isquemia/reperfusão cerebral em ratos.  |  Li, L., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 92: 107335. PMID: 33429332
  11. O astragalósido IV protege contra a apoptose dos podócitos, inibindo o stress oxidativo através da ativação do eixo PPARγ-Klotho-FoxO1 na nefropatia diabética.  |  Xing, L., et al. 2021. Life Sci. 269: 119068. PMID: 33476631
  12. A saponina D de Akebia melhora a síndrome metabólica (SM) através da remodelação do microbiota intestinal e da atenuação da lesão da barreira intestinal.  |  Yang, S., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 138: 111441. PMID: 33652261
  13. Os monoésteres de ftalato actuam através de receptores activados por proliferadores de peroxissoma no ovário do rato.  |  Meling, DD., et al. 2022. Reprod Toxicol. 110: 113-123. PMID: 35421560

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

T0070907, 5 mg

sc-203287
5 mg
$138.00