T-type Ca++ CP α1G Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-418331-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- T-type Ca++ CP α1G as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- T-type Ca++ CP α1G As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo T-type Ca++ CP α1G Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo T-type Ca++ CP α1G Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor CACNA1G. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
T-type Ca++ CP α1G Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-418331-LAC | 200 µl | $455.00 |
CACNA1G codifica o canal de cálcio do tipo T humano α1G (Cav3.1), um canal ativado por baixas voltagens que sustenta um influxo transitório de Ca²⁺ próximo aos potenciais de membrana de repouso. Ao moldar a excitabilidade da membrana, as descargas em rebote (rebound bursting) e a atividade de disparo oscilatória, o Cav3.1 influencia a eletrofisiologia neuronal e cardíaca e acopla a atividade elétrica à sinalização dependente de cálcio, incluindo vias reguladas por calmodulina e programas transcricionais a jusante. Alterações na atividade do CACNA1G têm sido associadas a distúrbios que envolvem ritmicidade e excitabilidade anormais, incluindo suscetibilidade a crises epilépticas e fenótipos de condução cardíaca, e o gene é frequentemente estudado em contextos de desregulação da sinalização de cálcio. Como canal iônico de membrana, o CACNA1G também fornece um elo mecanístico entre a entrada de Ca²⁺ dependente de estímulo e processos celulares como liberação de neurotransmissores, geração de ritmo (pacemaking) e expressão gênica dependente de atividade.
As Partículas de Ativação Lentivirais T-type Ca++ CP α1G (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de CACNA1G numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais T-type Ca++ CP α1G (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição CACNA1G, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de T-type Ca++ CP α1G. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo CACNA1G e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.