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Estrutura molecular do t-CAA
t-CAA
Aplicacao:
t-CAA é um agonista do recetor de kkainato (GluR/KA) e inibidor da captação de glutamato
Peso Molecular:
159.13
Separar por Funcao:
C6H9O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O t-CAA é um potente inibidor da captação de glutamato e um agonista do recetor de Kainato.
t-CAA Referencias
- Agentes farmacológicos que actuam nos subtipos de receptores metabotrópicos de glutamato. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Quimeras aminoácido-azetidina: síntese de ácidos azetidina-2-carboxílicos 3-substituídos enantiopuros. | Sajjadi, Z. and Lubell, WD. 2005. J Pept Res. 65: 298-310. PMID: 15705172
- Aminoácidos azetidínicos: síntese estereocontrolada e caraterização farmacológica como ligandos de receptores e transportadores de glutamato. | Bräuner-Osborne, H., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 3926-36. PMID: 16240010
- Ligandos direccionados para os transportadores de aminoácidos excitatórios (EAATs). | Dunlop, J. and Butera, JA. 2006. Curr Top Med Chem. 6: 1897-906. PMID: 17017964
- A utilização de novos derivados β-lactâmicos para o tratamento das integrinas αvβ3 e α5β1. | Galletti, P., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 284-93. PMID: 24973662
Ativado de:
GluR, e KA.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
t-CAA, 1 mg | sc-222334 | 1 mg | $200.00 |