T-47D Cell Lysate: sc-2293

O lisado celular T-47D é derivado de células T-47D, uma linha celular de cancro da mama humano estabelecida a partir do derrame pleural de uma doente de 54 anos com carcinoma ductal infiltrante da mama. Este lisado é amplamente utilizado na investigação do cancro para investigar os mecanismos moleculares subjacentes à progressão do cancro da mama e à capacidade de resposta hormonal. As células T-47D são receptoras de estrogénio (ER) e receptoras de progesterona (PR) positivas, o que torna o lisado valioso para estudar as vias de sinalização hormonal e o seu impacto no crescimento e sobrevivência do tumor. Os investigadores utilizam o lisado de células T-47D para analisar a expressão, a fosforilação e as interacções de proteínas-chave envolvidas em vias de sinalização como PI3K/AKT, MAPK/ERK e JAK/STAT, utilizando técnicas como western blotting, imunoprecipitação e espetrometria de massa. Este lisado é particularmente útil para examinar os mecanismos moleculares da regulação transcricional mediada por receptores hormonais e os efeitos dos agonistas e antagonistas hormonais. Além disso, o lisado celular T-47D ajuda a explorar as respostas celulares a vários compostos químicos, fornecendo informações sobre a modulação das vias de sinalização que conduzem à progressão do cancro da mama. Ao comparar os lisados T-47D com os lisados de células epiteliais mamárias normais, os cientistas podem identificar alterações moleculares específicas associadas ao carcinoma da mama, fazendo avançar a investigação na biologia do cancro e na sinalização hormonal.

Referencias do T-47D Cell Lysate:

1. Identificação de uma proteína da família HECT humana com homologia ao gene supressor de tumores de Drosophila hyperplastic discs.  |  Callaghan, MJ., et al. 1998. Oncogene. 17: 3479-91. PMID: 10030672
2. Cooperação de p27(Kip1) e p18(INK4c) na paragem do ciclo celular mediada por progestina em células de cancro da mama T-47D.  |  Swarbrick, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 2581-91. PMID: 10713180
3. A tirosina quinase met do recetor do fator de crescimento dos hepatócitos é um substrato da proteína tirosina fosfatase DEP-1 do recetor.  |  Palka, HL., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5728-35. PMID: 12475979
4. Sulfotransferase 2B1b na mama humana: diferenças na localização subcelular em mulheres afro-americanas e caucasianas.  |  Dumas, NA., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 111: 171-7. PMID: 18586095
5. O ácido linoleico conjugado diminui o crescimento das células do cancro da mama humano mcf-7 e os níveis do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina-1.  |  Amarù, DL. and Field, CJ. 2009. Lipids. 44: 449-58. PMID: 19266226
6. O RPAP3 aumenta a citotoxicidade da doxorrubicina ao afetar a via do NF-kappa B.  |  Shimada, K., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 404: 910-4. PMID: 21184742
7. Os compostos selectivos do recetor de estrogénio beta (SERM-beta) modulam a expressão do ARNm da triptofano hidroxilase-1 (TPH-1) dos núcleos da rafe e causam efeitos semelhantes aos dos antidepressivos no teste do nado forçado.  |  Clark, JA., et al. 2012. Neuropharmacology. 63: 1051-63. PMID: 22796107
8. O fator VII da coagulação é regulado pelo recetor de androgénio no cancro da mama.  |  Naderi, A. 2015. Exp Cell Res. 331: 239-250. PMID: 25447311
9. Geração de novos anticorpos monoclonais anti-MUC1 com especificidades de hidratos de carbono concebidas utilizando a biblioteca de glicopeptídeos MUC1.  |  Naito, S., et al. 2017. ACS Omega. 2: 7493-7505. PMID: 30023556
10. A Hormona da Tiroide Facilita a Desidualização in vitro das Células Estromais Endometriais Humanas através dos Receptores da Hormona da Tiroide.  |  Kakita-Kobayashi, M., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32242219
11. O domínio MAM contendo 2 é um potencial biomarcador do cancro da mama que exibe atividade supressora de tumores.  |  Lee, H., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12883. PMID: 32707597
12. Presença de receptores de estrogénio e progesterona em hemangiomas infantis em proliferação e involução.  |  Johnson, A., et al. 2021. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 74: 3061-3065. PMID: 34011473
13. Associação direta da pp125FAK com a paxilina, o mecanismo de orientação para a adesão focal da pp125FAK.  |  Tachibana, K., et al. 1995. J Exp Med. 182: 1089-99. PMID: 7561682
14. A expressão induzida da ciclina D1 nas células de cancro da mama humano T-47D é suficiente para a ativação da Cdk2 e a hiperfosforilação do pRB.  |  Musgrove, EA., et al. 1996. J Cell Biochem. 60: 363-78. PMID: 8867812