Synapsin Ia/b CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423233

개요

Syn1은 시냅신 Ia/b를 암호화하는데, 시냅신 Ia/b는 시냅스 소포 및 액틴 세포골격과 결합하는 신경세포 특이적 인산화 단백질로서 소포의 군집화, 예비 풀(reserve pool) 유지, 그리고 활동 의존적 신경전달물질 방출을 조절합니다. 시냅신 Ia/b는 칼슘 및 cAMP 의존적 인산화 연쇄반응에 의해 조절되며, 이를 통해 신경 발화가 시냅스 소포의 동원과 시냅스 전(pre-synaptic) 가소성과 연결됩니다. 이러한 과정들을 통해 Syn1은 회로 성숙, 시냅스 안정성, 그리고 중추신경계의 정보 처리를 형성하는 단기 시냅스 가소성에 기여합니다. 시냅신 신호전달의 이상은 신경발달 및 신경정신과적 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 발작(경련) 취약성과 시냅스 기능장애와 관련해 폭넓게 연구되고 있습니다.

Synapsin Ia/b CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Syn1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Syn1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Syn1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Synapsin Ia/b 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Synapsin Ia/b 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Syn1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Synapsin Ia/b 기능에 중요한 Syn1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Syn1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Synapsin Ia/b CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Synapsin Ia/b CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Syn1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Synapsin Ia/b HDR 플라스미드 (m) 및 Synapsin Ia/b HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Syn1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Syn1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.