
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Supervillin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403872 | 20 µg | $397.00 | |||
SupervillinPlasmídeo HDR (h) | sc-403872-HDR | 20 µg | $445.00 |
SVIL codifica a supervillin, uma grande proteína de ancoragem associada à F-actina e à miosina II, que coordena a organização do citoesqueleto na membrana plasmática, nas adesões focais e em locais de endocitose. A supervillin conecta a dinâmica da actina ao tráfego de membranas e à maquinaria contrátil, influenciando a forma celular, a renovação das adesões e a motilidade por meio de vias que envolvem a sinalização de GTPases da família Rho e a contratilidade actomiosina. Ela tem sido implicada na regulação da migração celular e do comportamento invasivo, tornando o SVIL de interesse em estudos sobre disseminação de células tumorais e remodelamento dirigido pelo citoesqueleto. A alteração da função da supervillin também é relevante para investigações de mecanotransdução e do acoplamento membrana–citoesqueleto em diversos tipos celulares.
O Supervillin CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SVIL em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SVIL, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Supervillin Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SVIL.
Quando co-transfectado com o Supervillin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SVIL e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.