Date published: 2026-1-26

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Sultamicillin tosylate (CAS 83105-70-8)

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Numero VAT:
83105-70-8
Peso Molecular:
766.85
Separar por Funcao:
C25H30N4O9S2•C7H8O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tosilato de sultamicilina é um composto formado pela ligação éster da ampicilina e do sulbactam com um grupo tosilato. A investigação sobre este produto químico centra-se na sua estabilidade e no mecanismo de hidrólise, explorando a forma como se decompõe em várias condições para libertar as suas moléculas constituintes. Os estudos sobre o tosilato de sultamicilina centram-se na compreensão da cinética e dos factores ambientais que afectam a estabilidade da ligação éster. Técnicas como a cromatografia e a espetrometria de massa são utilizadas para localizar os produtos de decomposição e analisar a dinâmica da reação, influenciada por factores como os níveis de pH e as temperaturas. A inclusão de um grupo tosilato no tosilato de sultamicilina aumenta a sua solubilidade, que é examinada em vários solventes. Este aspeto é importante para compreender como as alterações estruturais podem influenciar as propriedades físicas, como a solubilidade. Além disso, os estudos de cristalografia ajudam a determinar a sua configuração molecular e interacções no estado sólido. Estes estudos são essenciais para o desenvolvimento de novas entidades químicas e formulações que aproveitem as propriedades únicas de compostos como o tosilato de sultamicilina.


Sultamicillin tosylate (CAS 83105-70-8) Referencias

  1. Estabilidade do tosilato de sultamicilina em meios gástricos e intestinais artificiais.  |  Güven, KC. and Temiz, D. 1991. Pharmazie. 46: 295. PMID: 1886922
  2. Esterilização por radiação de antibióticos de antraciclina em estado sólido.  |  Kaczmarek, A., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 258758. PMID: 24298208
  3. Efeito do ibuprofeno intravenoso preventivo no edema pós-operatório e trismo na extração de terceiros molares: Um estudo randomizado e controlado.  |  Gülnahar, Y. and Kupeli, I. 2018. J Dent Anesth Pain Med. 18: 161-167. PMID: 29984320
  4. Tratamento de efluentes farmacêuticos utilizando um reator anaeróbio de leito fixo.  |  Vijayan, DS., et al. 2022. J Environ Public Health. 2022: 4657628. PMID: 35620734
  5. Sistema ternário de tosilato de sultamicilina com hidroxipropil-β-ciclodextrina e L-arginina: suscetibilidade contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina.  |  Bolibol, M., et al. 2022. Ther Deliv. 13: 561-575. PMID: 36861310
  6. Utilidade na vida real do teste de ativação de basófilos no diagnóstico de reacções de hipersensibilidade imediata a medicamentos.  |  Koumaki, D., et al. 2023. Dermatol Ther (Heidelb). 13: 3229-3239. PMID: 38015412
  7. Determinação por HPLC de sulbactam, tosilato de sultamicilina, cefaclor, ampicilina e cefoperazona em preparações farmacêuticas  |  El-Shanawani, A. A. 1998. Acta poloniae pharmaceutica. 55(1): 9-14.
  8. Sensibilidade à radiação e características dosimétricas do tosilato de sultamicilina: um estudo de ressonância de spin eletrónico  |  Çam, S. T., et al. 2009. Radiation Effects and Defects in Solids. 164(2): 90-100.
  9. Avaliação dos efeitos secundários dos produtos genéricos de cloridrato de ritodrina injetável  |  Gomi, Y., Matsunaga, S., Takai, Y., Fukatsu, M., Akahori, T., Ono, Y.,.. & Seki, H. 2016. Hypertension Research in Pregnancy. 4(2): 97-101.
  10. Antibiótico e nanopartículas inorgânicas co-carregadas em niosoma funcionalizado com carboximetilquitosano: actividades antibacterianas e anti-biofilme sinérgicas melhoradas  |  Ashkezari, S., Abtahi, M. S., Sattari, Z., Yaraki, M. T., Hosseini, F., Salehi, R. I.,.. & Mousavi-Niri, N. 2023. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 83: 104386.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sultamicillin tosylate, 1 g

sc-338604
1 g
$560.00