Date published: 2025-9-12

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Sulfosate (CAS 81591-81-3)

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Nomes alternativos:
Avans 330; Glyphosate Mono(trimethylsulfonium) Salt
Numero VAT:
81591-81-3
Peso Molecular:
245.23
Separar por Funcao:
C6H16NO5PS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sulfosato é um composto amplamente utilizado em aplicações de investigação, particularmente nos domínios da agricultura, ciência das plantas e ciência ambiental. É conhecido principalmente pelo seu papel como herbicida de largo espetro, o que significa que é utilizado para controlar uma vasta gama de espécies vegetais. Isto torna-o útil para os investigadores que estudam o crescimento das plantas, a competição entre plantas e o impacto das espécies vegetais nos sistemas ecológicos. Na investigação agrícola, o sulfosato é frequentemente utilizado em estudos que investigam o rendimento das culturas e a eficácia das estratégias de controlo das ervas daninhas. Constitui um meio eficaz de controlar a vegetação indesejada, permitindo aos investigadores compreender melhor a forma como as várias espécies de plantas interagem e competem pelos recursos. Além disso, o impacto do sulfosato na saúde do solo e nas comunidades microbianas é um tópico de investigação em curso, fornecendo informações valiosas sobre as interacções complexas entre plantas, solos e microrganismos. Na ciência ambiental, o sulfosato é utilizado na investigação para compreender o seu destino e transporte no ambiente, como os seus produtos de degradação, a sua persistência no solo e na água e o seu impacto em espécies não visadas. Esta informação destina-se a avaliações de risco e ao desenvolvimento de directrizes para a sua utilização segura e sustentável. Além disso, a estrutura molecular do sulfosato, com os seus grupos funcionais de ácido fosfónico e sulfónico, torna-o um tema interessante para a investigação química e bioquímica.


Sulfosate (CAS 81591-81-3) Referencias

  1. Metabolismo do sulfonato-enxofre e sua regulação em Escherichia coli.  |  van der Ploeg, JR., et al. 2001. Arch Microbiol. 176: 1-8. PMID: 11479697
  2. Resposta do tecido ósseo a superfícies de implantes de titânio modificadas com grupos carboxilato e sulfonato.  |  Kerner, S., et al. 2010. J Mater Sci Mater Med. 21: 707-15. PMID: 19902334
  3. Dissociação de dianiões dicarboxilato e dissulfonato.  |  Ard, S., et al. 2010. J Chem Phys. 132: 094301. PMID: 20210392
  4. Perfil da estabilidade de ésteres de sulfonato: identificação de grupos protectores complementares para sulfonatos.  |  Miller, SC. 2010. J Org Chem. 75: 4632-5. PMID: 20515067
  5. Efeitos alostéricos dos aniões sulfonatos nas taxas de libertação de ferro da transferrina sérica.  |  Sharma, R. and Harris, WR. 2011. J Inorg Biochem. 105: 1148-55. PMID: 21708099
  6. Um grupo protetor de sulfonato lábil de ácido trifluoroacético e a sua utilização na síntese de um fluoróforo próximo do infravermelho.  |  Pauff, SM. and Miller, SC. 2013. J Org Chem. 78: 711-6. PMID: 23167708
  7. Teste de desvios de aditividade em misturas de ácidos perfluoroalquílicos (PFAAs).  |  Carr, CK., et al. 2013. Toxicology. 306: 169-75. PMID: 23470359
  8. Acoplamento cruzado descarboxilativo catalisado por níquel de perfluorobenzoatos com halogenetos de arila e sulfonatos.  |  Sardzinski, LW., et al. 2015. Org Lett. 17: 1256-9. PMID: 25700128
  9. Congéneres boronato, trifluoroborato, sulfona, sulfinato e sulfonato do ácido carboxílico do oseltamivir: Síntese e atividade anti-influenza.  |  Hong, BT., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 710-721. PMID: 30576902
  10. Enzimas de radicais glicílicos e metabolismo de sulfonatos no microbioma.  |  Wei, Y. and Zhang, Y. 2021. Annu Rev Biochem. 90: 817-846. PMID: 33823652
  11. Separação e caraterização de sulfonatos na matéria orgânica dissolvida de águas residuais industriais por extração em fase sólida e espetrometria de massa de alta resolução.  |  Deng, W., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 4697-4706. PMID: 35551427
  12. Atividade Anti-HSV de Nanopartículas Metálicas Funcionalizadas com Sulfonatos vs. Polifenóis.  |  Tomaszewska, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361890
  13. Hidrogel Baseado em Sulfonato de Polihidroxialcanoato: Controlo da Taxa de Inchaço pelo Conteúdo do Grupo Iónico.  |  Brelle, L., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 1871-1880. PMID: 36967640
  14. Dessulfonação microbiana.  |  Cook, AM., et al. 1998. FEMS Microbiol Rev. 22: 399-419. PMID: 9990724

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulfosate, 50 mg

sc-474007
50 mg
$388.00