Date published: 2025-9-9

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Sulforhodamine Methanethiosulfonate (CAS 386229-71-6)

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Nomes alternativos:
MTS-rhodamine
Aplicacao:
Sulforhodamine Methanethiosulfonate é um composto fluorescente utilizado para a modificação de grupos sulfidrilo
Numero VAT:
386229-71-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
695.89
Separar por Funcao:
C30H37N3O8S4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O metanotiossulfonato de sulforhodamina (SRMT) é um corante fluorescente amplamente empregado em pesquisas biológicas para diversas finalidades. Ele encontra aplicações na avaliação da viabilidade celular, no estudo das interações proteína-proteína e no exame da atividade enzimática. O mecanismo do metanotiossulfonato de sulforhodamina envolve a ligação protéica, induzindo mudanças estruturais que permitem a detecção de fluorescência. Além disso, o metanotiossulfonato de sulforhodamina tem a capacidade de penetrar nas células, facilitando sua detecção por fluorescência.


Sulforhodamine Methanethiosulfonate (CAS 386229-71-6) Referencias

  1. Sinais precoces de fluorescência detectam transições em transportadores de serotonina de mamíferos.  |  Li, M. and Lester, HA. 2002. Biophys J. 83: 206-18. PMID: 12080113
  2. Ativação de superfícies de celulose cristalina através da modificação quimioenzimática do xiloglucano.  |  Brumer, H., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 5715-21. PMID: 15125664
  3. Deteção de rearranjos de shaker e NaChBac em tempo real com espetroscopia de fluorescência em células de mamíferos com patch-clamp.  |  Blunck, R., et al. 2004. Biophys J. 86: 3966-80. PMID: 15189893
  4. Um fluoróforo ligado ao recetor nicotínico de acetilcolina beta M2 detecta a ligação produtiva do agonista ao sítio alfa delta.  |  Dahan, DS., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 10195-200. PMID: 15218096
  5. Modificação de superfícies de fibras de celulose pelo uso de uma lipase e uma xiloglucana endotransglicosilase.  |  Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
  6. Propriedades distintas da interface β+/α- do recetor de glicina: caraterização inequívoca da interface heteromérica reconstituída em proteína homomérica.  |  Shan, Q., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 21244-52. PMID: 22535951
  7. A análise das mutações da hiperekplexia identifica rearranjos do domínio transmembranar que medeiam a ativação do recetor da glicina.  |  Bode, A. and Lynch, JW. 2013. J Biol Chem. 288: 33760-33771. PMID: 24097980
  8. Novas mutações da hiperekplexia fornecem informações sobre os mecanismos de montagem, tráfico e ativação do recetor de glicina.  |  Bode, A., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 33745-33759. PMID: 24108130
  9. O transporte de carboxilatos lipofílicos é mediado pela hélice transmembranar 2 no transportador de múltiplos fármacos AcrB.  |  Oswald, C., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13819. PMID: 27982032
  10. Os substratos de fármacos reactivos ao tiol da glicoproteína-P humana marcam os mesmos locais para ativar a atividade da ATPase nas membranas ou nas micelas detergentes de dodecil maltosídeo.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 488: 573-577. PMID: 28533092
  11. Potencial eletrostático dos locais de ligação da acetilcolina no recetor nicotínico sondado por reacções de cisteínas do local de ligação com metanotiossulfonatos carregados.  |  Stauffer, DA. and Karlin, A. 1994. Biochemistry. 33: 6840-9. PMID: 8204619
  12. Base molecular do movimento de carga em canais de sódio dependentes de voltagem.  |  Yang, N., et al. 1996. Neuron. 16: 113-22. PMID: 8562074
  13. Estrutura do segmento M2 do canal do recetor NMDA inferida a partir da acessibilidade de cisteínas substituídas.  |  Kuner, T., et al. 1996. Neuron. 17: 343-52. PMID: 8780657

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulforhodamine Methanethiosulfonate, 5 mg

sc-220172
5 mg
$301.00