Date published: 2025-9-7

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Sulfolane (CAS 126-33-0)

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Nomes alternativos:
Tetrahydrothiophene 1,1-dioxide; Tetramethylene sulfone
Numero VAT:
126-33-0
Peso Molecular:
120.17
Separar por Funcao:
C4H8O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sulfolano é um solvente polar aprótico de ponto de ebulição elevado que é utilizado em aplicações de desenvolvimento. Funciona como um solvente para reacções químicas e é particularmente útil para extrair hidrocarbonetos aromáticos de misturas de hidrocarbonetos. O seu modo de ação envolve a sua capacidade de dissolver uma vasta gama de compostos orgânicos e inorgânicos, tornando-o versátil para vários procedimentos experimentais. A estrutura molecular do sulfolano permite-lhe interagir com uma variedade de substâncias, facilitando a separação e purificação de compostos em aplicações laboratoriais. As suas propriedades de solvente permitem-lhe participar numa série de processos químicos, tornando-o um componente em protocolos experimentais. O sulfolano desempenha um papel significativo na facilitação da manipulação e isolamento de vários compostos em e desenvolvimento.


Sulfolane (CAS 126-33-0) Referencias

  1. Farmacocinética Populacional do Busulfan e do seu Metabolito Sulfolano em Doentes com Mielofibrose Submetidos a Transplante de Células Estaminais Hematopoiéticas.  |  Dadkhah, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745718
  2. Papel do Difluoro(oxalato)borato no Comportamento de Intercalação de Aniões Mistos de Sulfolano.  |  Wang, Y., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202201218. PMID: 36039804
  3. Investigação teórica da estrutura e propriedades físico-químicas de soluções de perclorato de metais alcalinos e alcalino-terrosos em sulfolano.  |  Yusupova, AR., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 7676-7685. PMID: 36149734
  4. Mecanismos de Sobrecarga Negativa por Electrospray de Estruturas de Ácidos Nucleicos.  |  Ghosh, D., et al. 2022. Anal Chem. 94: 15386-15394. PMID: 36288105
  5. Modelo cinético para a desidratação de xilose a furfural a partir de um precursor diéster de boronato.  |  Ricciardi, L., et al. 2022. RSC Adv. 12: 31818-31829. PMID: 36380937
  6. Avaliação energética, exergética, económica, ambiental, exergo-ambiental de solventes híbridos à base de aminas para adoçamento de gás natural.  |  Ellaf, A., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137426. PMID: 36470356
  7. Regulação abrangente das moléculas de H2 O através de solventes eutécticos profundos para um ânodo de zinco metálico ultra-estável.  |  Li, M., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202215552. PMID: 36536537
  8. O transporte de iões de lítio ocorre rapidamente em electrólitos localizados de elevada concentração?  |  Watanabe, Y., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 3092-3099. PMID: 36621826
  9. Efeitos da biodegradação, biotoxicidade e comunidade microbiana na bioestimulação do sulfolano.  |  Chang, SH., et al. 2023. Chemosphere. 319: 138047. PMID: 36739988
  10. Transporte iónico elevado mediado pela dinâmica da gaiola em baterias de Li-O2 com um eletrólito aprotico híbrido: LiTFSI, Sulfolano e N,N-Dimetilacetamida.  |  Dhananjay,. and Mallik, BS. 2023. J Phys Chem B. 127: 2991-3000. PMID: 36960946
  11. Soluções de electrólitos aquosos contendo sulfolano para a produção de células de bolsa de baterias de zinco metálico eficientes ao nível do ampere-hora.  |  Wang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1828. PMID: 37005392
  12. Desidratação em fase líquida de glicerol a acroleína com catalisadores à base de ZSM-5 na presença de um agente dispersante.  |  Huang, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110548
  13. Síntese McKenna acelerada por micro-ondas de ácidos fosfónicos: uma investigação.  |  Mustafa, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110732

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulfolane, 5 g

sc-251090
5 g
$23.00

Sulfolane, 100 g

sc-251090A
100 g
$21.00