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Estrutura molecular do Sulfaphenazole, Número CAS: 526-08-9
Sulfaphenazole (CAS 526-08-9)
Veja citações de produtos (7)
Nomes alternativos:
4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
Aplicacao:
Sulfaphenazole é um inibidor específico do CYP2C9
Numero VAT:
526-08-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
314.36
Separar por Funcao:
C15H14N4O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sulfafenazol é um inibidor das enzimas do citocromo P450, CYP2C9 e CYP2C19. É um inibidor competitivo destas enzimas, o que significa que compete com os seus substratos na ligação ao local ativo. O sulfafenazol é um derivado da sulfonamida, contendo um grupo funcional sulfonamida que é conhecido por interagir com o ferro heme das enzimas do citocromo P450.
Sulfaphenazole (CAS 526-08-9) Referencias
- Envolvimento do CYP 2C9 na mediação dos efeitos pró-inflamatórios do ácido linoleico em células endoteliais vasculares. | Viswanathan, S., et al. 2003. J Am Coll Nutr. 22: 502-10. PMID: 14684755
- O tratamento com sulfafenazol restaura a vasodilatação dependente do endotélio em ratos diabéticos. | Elmi, S., et al. 2008. Vascul Pharmacol. 48: 1-8. PMID: 17974492
- O sulfafenazol protege o coração contra a lesão de isquémia-reperfusão e a disfunção cardíaca através da sobreexpressão da iNOS, levando a um aumento da biodisponibilidade do óxido nítrico e da oxigenação dos tecidos. | Khan, M., et al. 2009. Antioxid Redox Signal. 11: 725-38. PMID: 18855521
- Efeito do sulfafenazol na libertação do ativador do plasminogénio tecidular em indivíduos normotensos e em doentes hipertensos. | Giannarelli, C., et al. 2009. Circulation. 119: 1625-33. PMID: 19289643
- Um EDHF sensível ao sulfafenazol opõe-se às interacções plaquetas-endotélio in vitro e na microcirculação do hamster in vivo. | Krötz, F., et al. 2010. Cardiovasc Res. 85: 542-50. PMID: 19717402
- A via sensível ao sulfafenazol actua como um mecanismo compensatório para a disponibilidade deficiente de óxido nítrico em doentes com hiperparatiroidismo primário. Efeito do tratamento cirúrgico. | Virdis, A., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 920-7. PMID: 20022989
- O sulfafenazol atenua a apoptose das células do miocárdio acompanhada de isquémia-reperfusão cardíaca através da supressão da expressão de BimEL e Noxa. | Ishihara, Y. and Shimamoto, N. 2012. J Pharmacol Sci. 119: 251-9. PMID: 22785021
- Efeitos do sulfafenazol após hemorragia intracerebral experimental induzida por colagenase em ratos. | Hama, S., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1849-53. PMID: 23037177
- O sulfafenazol e a α-naftoflavona atenuam o metabolismo dos canabinóides sintéticos JWH-018 e AM2201 presentes no K2/spice. | Chimalakonda, KC., et al. 2013. Drug Metab Lett. 7: 34-8. PMID: 24329780
- O resveratrol altera o estado redox das células endoteliais humanas e provoca a morte celular dependente da mitocôndria. | Posadino, AM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 78: 10-6. PMID: 25656643
- Otimização e caraterização de sulfonamidas funcionalizadas derivadas do sulfafenazol contra Mycobacterium tuberculosis com inibição reduzida do CYP 2C9. | Chen, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 40: 127924. PMID: 33705901
- O sulfafenazol reduz a gravidade das lesões térmicas e por pressão através da rápida restauração da perfusão dos tecidos. | Turner, CT., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12622. PMID: 35871073
- Farmacocinética do sulfafenazol em ovinos. | Odegaard, SA. 1986. Acta Vet Scand. 27: 243-9. PMID: 3799400
Inibidor de:
CYP11B1, CYP2B1, CYP2C9, e CYP3A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sulfaphenazole, 1 g | sc-215926 | 1 g | $307.00 |