Date published: 2026-1-26

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Sulfamoyl Chloride (CAS 7778-42-9)

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Nomes alternativos:
Chloroimidosulfuric acid; Amidosulfonyl chloride; Aminosulfonyl chloride
Aplicacao:
Sulfamoyl Chloride é utilizado para a preparação de sulfamatos de glicosídeos substituídos
Numero VAT:
7778-42-9
Peso Molecular:
115.54
Separar por Funcao:
ClH2NO2S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de sulfamoil, um sólido cristalino branco com alta solubilidade em água, é um composto organossulfurado com aplicações versáteis. Esse composto serve como um reagente valioso em várias transformações sintéticas, permitindo a síntese de sulfonamidas, sulfonamidinas e cloretos de sulfonila. Além disso, ele desempenha um papel crucial na produção de produtos farmacêuticos específicos, corantes e outros compostos orgânicos. O cloreto de sulfamoil é útil na síntese de compostos heterocíclicos, como tiazóis e oxazóis, bem como na preparação de polímeros e outros materiais orgânicos. Além disso, ele apresenta propriedades catalíticas em reações orgânicas, como a adição de Michael e a reação de Wittig. Embora o mecanismo completo de ação do cloreto de sulfamoíla ainda não esteja claro, acredita-se que a reação envolva a molécula de dióxido de enxofre reagindo com o agente de cloração para formar um intermediário de cloreto de sulfonila. Posteriormente, esse intermediário se une a uma amina ou álcool para produzir uma sulfonamida ou cloreto de sulfonila, respectivamente.


Sulfamoyl Chloride (CAS 7778-42-9) Referencias

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  3. Acumulação da fase S de Candida albicans pelo efeito anticandidato da amentoflavona isolada de Selaginella tamariscina.  |  Jung, HJ., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 1969-71. PMID: 17917274
  4. Os polifenólicos do fruto do mirtilo suprimem os danos induzidos pelo stress oxidativo nas células musculares esqueléticas in vitro.  |  Hurst, RD., et al. 2010. Mol Nutr Food Res. 54: 353-63. PMID: 19885847
  5. Evolução dos compostos fenólicos dos vinhos tintos de Aragão durante a fermentação alcoólica.  |  Puértolas, E., et al. 2011. Food Sci Technol Int. 17: 77-86. PMID: 21421675
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  8. Atividade antibacteriana e potencial de cicatrização de feridas in vivo de extratos fenólicos da pele de jabuticaba.  |  Machado, GHA., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 92: 1333-1343. PMID: 29603906
  9. Relação entre a Modulação Hormonal e a Atividade Gastroprotectora da Malvidina e do Cloreto de Cianidina: Abordagem In Vivo e In Silico.  |  Zarricueta, ML., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335941

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Sulfamoyl Chloride, 1 g

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1 g
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